... на новородени за моето състояние, не само по Източното крайбрежие, но и в цяла Канада, (мислех, че е) абсолютно фантастично“, каза той.Още за HealthMore видеоклипове
Мускулна Атрофия - Новини
13 годишният Стефан страда от самото с ирождение от рядкото генетично
...... закона обаче изрично е упоменато, че инвалидните електрически колички не са индивидуално електрическо превозно средство“, обясни бащата, който е подал жалба в столичния Административен съд.
Жизненоважен апарат за дете със спинална мускулна атрофия СМА осигуриха
...... под лекарското наблюдение на д-р Симов и д-р Граматиков. На експертизата на педиатричната клиника в Плевен вече разчитат и други деца със СМА в страната.
От днес кръвта на всяко новородено бебе в Хърватия ще
...... през втората седмица от живота на новороденото. Преди Хърватия десет европейски страни въведоха ранен скрининг за СМА, сред които са Холандия, Германия, Сърбия, Полша и Швеция.
Трябва да сменим подхода и да видим дали можем дори
...... лечебните заведения за спазване на здравното законодателство за изписване и закупуване на лекарствата. Проверките се извършват от Вътрешен одит на МЗ“, каза още здравният министър.
Неотдавна повече от 3000 първокурсници от университета Цинхуа започнаха новия
...... тъй като тя е практически нелечима. Вместо това мислех повече как да помагам на другите и това естествено затвърди избора ми да уча за лекар“.
Спиналната мускулна атрофия е тежко заболяване започва във всяка възраст
...... могат да изписват медикаментите и установяват функционалният ефект. Защото ако някои медикаменти имат странични ефекти може да се премине на друг медикамент", посочи проф. Търнев.
Спиналната мускулна атрофия е тежко заболяване започва във всяка възраст
...... могат да изписват медикаментите и установяват функционалният ефект. Защото ако някои медикаменти имат странични ефекти може да се премине на друг медикамент", посочи проф. Търнев.
По повод Деня на детето в продължение на няколко дни
...... здравословни проблеми и дори печели медали. За да научите първи най-важното, изтеглете приложението на bTV Новините за и ! Бъдете с нас и във и !
По повод Световния ден на редките болести в Университетската многопрофилна
...... време на 78-та сесия. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Казвам се Станимир Мизов роден съм на 10 12 1984 г на
...... мускулна атрофия, като в изискванията, за пациенти над 18 години, се включи Университетска многопрофилна болница за активно лечение “Света Марина” – гр. Варна. Станимир Мизов
От следващата година пациентите със спинална мускулна атрофия които са
...... по цени и реимбурсиране взе светкавично решение, така че от началото на 2021 година пациентите с мускулна атрофия ще бъдат лекувани”, обяви добрата новина Радойчев.
се срещна днес с министъра на здравеопазването Ето какво съобщиха
...... бездушие да бъде спечелена в името на живота ни! Благодарим Ви за подкрепата и ще продължаваме да Ви информираме за развоя на събитията!"
Има налично лекарство за лечение на спинална мускулна атрофия но
...... без лечение, защото за нея тя може да е фатална, тъй като след раждането е получила усложнения с дишането, поради които вечер диша с апарат.
Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия настоява от догодина
...... им на живот. Пациентски организации приветстват решението на МЗ за мускулната атрофия Искат случаят с отказаното лечение на дете да се разгледа от Административната комисия
Ние сме отчаяни родители и болни от спинална мускулна атрофия
...... да бъдем чути от някой, който е над Повелителя на живота. Някой, който наистина вярва, че животът е висша ценност!", завършва писмото, изпратено от Сдружението.
Националната здравноосигурителна каса НЗОК е изпратила писмо до Министерство на
...... ТУКНапиши коментарИме:Коментар:Последни новинирекламаФорумФорум--> -->рекламареклама За Петел|Рекламни тарифи|Условия за ползване|Правила|КонтактиВсички права запазени © 2011 - 2020 Petel.bg Изработка и техническа поддръжка Дот Медиазатвори X
Няма да има забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия
...... на едро и с лечебните заведения, които ще извършват дейността. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения.
От Националната здравноосигурителна каса НЗОК уверяват че няма забавяне при лечението
...... доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения. Дечо Дечев не иска втори мандат като шеф на НЗОК В края остро разкритикува екипа на Кирил Ананиев
Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия Това съобщиха
...... За това е уведомено МЗ и е проведена работна среща. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения.
Преди няколко месеца в Александровска болница бе поставена първата инжекция
...... В тежката форма децата не могат да вдишват и издишват. "Това са умни, интелигентни деца с много качества", посочи Ралица Енева.По публикацията работи: Нели Христова
Започва лечението на още 5 деца със спинална мускулна атрофия
...... за лечение. "Много се зарадвах! Просто толкова се зарадвах, че най-накрая ще успея поне малко от малко да се преборя с тая болест", споделя Явор.
От днес в Специализирана болница за активно лечение по детски
...... това заболяване се срещнаха със заместник-министъра на здравеопазването д-р Бойко Пенков и получиха личното му уверение, че процедурата за реимбурсация на животоспасяващия медикамент е задвижена.
Започва лечението на пет деца със Спинална мускулна атрофия в
...... етап се намира тя. От страна на родителите бяха изразени надежди, че няма да има забавяне, за да не се губи още една цяла година.
На 11 септември започва лечението на пет деца със Спинална
...... живота на нашите деца. Приемаме медиите като наши съмишленици и им благодарим още веднъж за подкрепата в трудната битка за пациентите със СМА в България.
В клиниката по педиатрия на УМБАЛ Свети Георги днес за първи
...... необходимото обучение за прилагане на медикамента. УМБАЛ „Свети Георги“ – Пловдив, е един от четирите центъра за провеждане на лечението, останалите три са в столицата.
Три години след като лекарството за лечение на спинална мускулна
...... като главоболие, на втория час се разхождаше, а днес го виждаме в добро състояние и да го изпишем ден след манипулацията", заяви д-р Теодора Чамова.
Три години след като лекарството за лечение на спинална мускулна
...... от Русе. Разходите се поемат от НЗОК, като първите четири инжекции струват около 300 000 евро. Виж още Отказали лечение на малкия Стефан, заради неизрядни документи
За първи път в България започна лечение на рядкото заболяване
...... заведения, където ще се прилага терапията", заяви проф. Търнев - лекар с награда за цялостен принос в медицината и откривател на 12 нови редки болести.
У нас след повече от две години борба започва лечението
...... настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина. /moreto.net
След повече от две години борба започва лечението на деца
...... време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
За първи път в България започва да се прилага уникалната
...... за хората с тази диагноза над 18-годишна възраст. В България има още 100 пациента като Александър – възрастни и деца, които очакват своята доза живот.
Снимка БулфотоУ нас след повече от две години борба започва
...... време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
България Деца със спинална мускулна атрофия ще се лекуват у
...... време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
Поставят първата инжекция за Спинална мускулна атрофия в специално оборудван
...... тях доживяват до рожден ден, който могат да запомнят, предупреждават от сдружението. Опитът при лечение със Спинраза показва, че пациентите подобряват значително състоянието си. /news.bg
Поставят първата инжекция за Спинална мускулна атрофия в специално оборудван
...... от тях доживяват до рожден ден, който могат да запомнят, предупреждават от сдружението. Опитът при лечение със Спинраза показва, че пациентите подобряват значително състоянието си.
Деца със спинална мускулна атрофия продължават да чакат за лечение
...... и терапевтична процедура с код 9920, по линия на която могат да бъдат направени инфузиите/вливанията на лекарството Спинраза, и също да бъдат отчетени към НЗОК.
Децата със спинална мускулна атрофия продължават да чакат за лечение
...... в Европа, както проф. Търнев каза - ние сме част от тази европейска мрежа. Това каза от своя страна Ралица Енева, майка на Радо.
Министерството на здравеопазването е създало възможност за финансиране и провеждането
...... което да се позволи на лечебните заведения, които прилагат терапията на деца със СМА, да ги приемат до 3 пъти месечно по Клинична пътека №60.
Националната здравноосигурителна каса издаде за първи път разрешения за лечението
...... От 24-те неприключени заявления от Комисията за лечение в чужбина (КЛЧ) към МЗ, която също премина към НЗОК от 1. април, са разгледани 9 случая.
Все още няма нито едно дете със спинална мускулна атрофия
...... здравното министерство отговориха за bTV, че няма как да одобрят клинична процедура за лечението. Вместо това ще предложат стара пътека, която според лекарите е неприложима.
Днес 18 дни откакто функциите на Център Фонд за лечение
...... линия на ЦФЛД. Издадени са два формуляра Е112 за лечение на двама пациенти на възраст над 18 години, постъпили в НЗОК по линия на КЛЧ.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... атрофия са се уточнили за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България. /24chasa.bg
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... коментар! ИЗПРАТИ НОВИНА Новини от днес [16] Новини от вчера [22] « Януари 2019 г. » пон вто сря чтв пет съб нед123456789101112131415161718192021222324
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Заболяването спинална мускулна атрофия СМА вече е вслючено в списъка
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.