Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия. Това съобщиха

Няма закъснение при лекуването на спинална мускулна недоразвитост. Това оповестиха от Националната здравноосигурителна каса.

Във връзка с смяна в реда на финансиране на лекарствения артикул Спинраза (от реда, по който го е заплащал Фондът за лекуване на деца, към общия ред, заплащан от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), здравната институция е основала нужната организация, както следва:
Доза живот: Започна лекуването на деца със спинална мускулна недоразвитост Започва лечението за още пет дребни пациенти
С решение на Надзорния съвет на Касата от 23 декември 2019 година са признати нови Изисквания на НЗОК при осъществяване на лекуване при 5q спинална мускулна недоразвитост в извънболничната здравна помощ. Определени са лечебните заведения, в които се правят операциите, както и комисиите, които ще издават протоколите, разясняват от касата.

До момента на децата, на които предстоят приложения, са издадени протоколи.
Предвид това, че доставката и отчитането на лекарствения артикул ще се прави по специфичен ред, като изключение от общовалидните правила, належащо е той да се регламентира от Министерството на здравеопазването със съответните контракти с търговците на едро и с лечебните заведения, които ще правят активността. За това е известено Министерство на здравеопазването и е извършена работна среща. Очаква се в най-кратък период Министерство на здравеопазването да регламентира доставката на лекарствения артикул до лечебните заведения.