... по цени и реимбурсиране взе светкавично решение, така че от началото на 2021 година пациентите с мускулна атрофия ще бъдат лекувани”, обяви добрата новина Радойчев.
Лечението Спинална - Новини
Няма да има забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия
...... на едро и с лечебните заведения, които ще извършват дейността. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения.
От Националната здравноосигурителна каса НЗОК уверяват че няма забавяне при лечението
...... доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения. Дечо Дечев не иска втори мандат като шеф на НЗОК В края остро разкритикува екипа на Кирил Ананиев
Няма забавяне при лечението на спинална мускулна атрофия Това съобщиха
...... За това е уведомено МЗ и е проведена работна среща. Очаква се в най-кратък срок МЗ да регламентира доставката на лекарствения продукт до лечебните заведения.
От днес в Специализирана болница за активно лечение по детски
...... това заболяване се срещнаха със заместник-министъра на здравеопазването д-р Бойко Пенков и получиха личното му уверение, че процедурата за реимбурсация на животоспасяващия медикамент е задвижена.
На 11 септември започва лечението на пет деца със Спинална
...... живота на нашите деца. Приемаме медиите като наши съмишленици и им благодарим още веднъж за подкрепата в трудната битка за пациентите със СМА в България.
Три години след като лекарството за лечение на спинална мускулна
...... от Русе. Разходите се поемат от НЗОК, като първите четири инжекции струват около 300 000 евро. Виж още Отказали лечение на малкия Стефан, заради неизрядни документи
У нас след повече от две години борба започва лечението
...... настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина. /moreto.net
След повече от две години борба започва лечението на деца
...... време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
Снимка БулфотоУ нас след повече от две години борба започва
...... време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
Поставят първата инжекция за Спинална мускулна атрофия в специално оборудван
...... от тях доживяват до рожден ден, който могат да запомнят, предупреждават от сдружението. Опитът при лечение със Спинраза показва, че пациентите подобряват значително състоянието си.
Деца със спинална мускулна атрофия продължават да чакат за лечение
...... и терапевтична процедура с код 9920, по линия на която могат да бъдат направени инфузиите/вливанията на лекарството Спинраза, и също да бъдат отчетени към НЗОК.
Тази сутрин в Румъния най накрая започна лечението на 9 годишния Стефан
...... предаде bTV. "Надявам се скоро това лечение наистина да е достъпно за всички болни от мускулна атрофия в България, каза Веселин Райдойчев", баща на момчето.
Заболяването спинална мускулна атрофия СМА вече е вслючено в списъка
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Здравното министерство стартира процедура за включване на Спиналната мускулна атрофия
...... у нас. Оттам обявиха още, че са удовлетворени от направените постъпки за решаване на казуса с болното дете, на което е отказано лечение в Румъния.















