Деца със спинална мускулна атрофия продължават да чакат за лечение

Деца със спинална мускулна недоразвитост не престават да чакат за лекуване у нас, макар отпуснатите от страната средства. В Александровска болница към този момент е оборудван специфичен кабинет, а лекарите са минали през образование.

Проф. Ивайло Търнев от Александровска болница изясни във вторник пред бТВ, че лекуването на децата не може да стартира в този момент, тъй като не е регламентирано приложението му, въпреки от Министерство на здравеопазването да настояват противоположното.

“Министерството на опазването на здравето изпрати публична позиция, че тези пациенти могат да бъдат лекувано по клинична пътека 60, само че тази клинична пътека е написана преди 20 години и не може по нея да се случи това. Причината е, че в нея изобщо не е регламентирано приложението на медикамента. Освен това изисква 6 дни престой, което значи, че пациентите би трябвало да пролежават 3 пъти в месеца по 6 дни, общо 18 дни, изясни проф. Търнев.

Миналата седмица от Министерство на здравеопазването споделиха, че лекуването на болестта спинална мускулна недоразвитост, което към този момент се финансира от НЗОК и у нас, ще се реализира в четири лечебни заведения в страната – Александровска, профилираната детска болница “Проф. доктор Иван Митев “, университетската “Свети Георги “ в Пловдив и болничното заведение по неврология и психиатрия “Свети Наум “ в София.

Оттам обясниха, че лекуването се реализира по клинична пътека №60. Съществува и лечебна процедура с код 9920, по линия на която могат да бъдат направени инфузиите/вливанията на лекарството Спинраза, и също да бъдат регистрирани към НЗОК.