След 3 г. борба започна лечението на деца със спинална мускулна атрофия у нас
Три години, откакто лекарството за лекуване на спинална мускулна недоразвитост " Спинраза " беше утвърдено в Съединени американски щати, Европа и Япония - то най-сетне към този момент е налично в България. Това се случва след дългата битка на родители, лекари и пациенти. Вчера в УМБАЛ " Александровска " бе сложена първата инжекция у нас, а пациентът е 15-годишният Александър от Русе. Разходите се поемат от НЗОК, като първите четири инжекции костват към 300 000 евро.
Виж още Отказали лекуване на дребния Стефан , поради неизрядни документи
Виж още Отказали лекуване на дребния Стефан , поради неизрядни документи Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ




