Започва лечението на още 5 деца със спинална мускулна атрофия,

Започва лекуването на още 5 деца със спинална мускулна недоразвитост, заяви bTV. Битката за живот стартира още през 2017 година, когато Европейската организация по медикаментите утвърди единствената терапия за лекуване на заболяването. Тя стартира да се ползва в множеството страни в Европейския съюз, само че не и в България.

През 2018 година родителите на дете със спинална мускулна недоразвитост емигрираха в символ на митинг против неналичието на достъп до лекарството у нас.

В началото на тази година малкия екран писа и за 9- годишния Стефан, който се пребори за лекуване в Румъния.

След поредност от писма, срещи и медийни изяви на родителите, през юни тази година за първи път у нас беше сложено лекарството - на 17-годишния Александър.

А през юли, 9-годишният Стефан официалнo продължи лекуването си у нас.

7-годишната Мила е едно от децата, които през днешния ден получиха своята първа доза живот. " Искам краченцата да ми станат по-силни. Да вървя като другите деца! ", споделя Мила.

Срещаме и 11-годишният Явор. Детето споделя, че в никакъв случай няма да не помни новината, че и той е утвърден за лекуване. " Много се зарадвах! Просто толкоз се зарадвах, че най-сетне ще съумея най-малко поне да се преборя с тая болест ", споделя Явор.