По повод Деня на детето в продължение на няколко дни

По мотив Деня на детето в продължение на няколко дни СБАЛ по детски заболявания " Проф. Иван Митев " в София ще разгласява на страницата си във „ Facebook “ щастливите истории на техни дребни пациенти.

Лекарите към този момент описаха две истории – тази на Жанет и Милослава. За тях те не са просто медицински случаи, а детски ориси, които са преодолели здравословните си проблеми и не престават пълноценното си консолидиране в обществото.

Историята на Жанет

На 14 януари 2021 година се ражда Жанет. Бременността на майката протича патологично. Бебето идва с рисково ниско тегло – едвам 930 грама, освен това в 26-а гестационна седмица. Лекарите диагностицират дихателна непълнота и четвърта степен недоносеност. Жанет е настанена в Клиниката по неонатология в лечебното заведение, където е оставена на кислородотерапия и продължаващо лекуване. Контролните проучвания демонстрират още един проблем - болнав синдром. Това постанова няколко кръвопреливания. Детски офталмолог също преглежда бебето неведнъж и най-после се взима решение за осъществяване на лазер терапия за лекуване на ретинопатия.

90 дни борба за живота на Жанет. Малката, която носи семейството Желязкова, се оказва в действителност желязна. След три месеца тя е изписана от болничното заведение клинично здрава без непосреден риск за живота. От 930 г тежестта става 2760 г, а растежът 44 см. В момента Жанет е на 1 година и 4 месеца и се развива обикновено като всички здрави деца.

Историята на Милослава

Милослава е на 9 години. Когато е била едвам на две, родителите ѝ виждат компликации в походката, която била нестабилна. Момиченцето имало усложнения при изправяне от клекнало състояние, по-бързо се уморявала спрямо връстниците си, не можела да изкачва стълби независимо.

На 5-годишна възраст е диагностицирана със Спинална мускулна недоразвитост. Това е рядко срещано, прогресиращо неврологично заболяване. В взаимозависимост от формата на заболяването пациентите може в никакъв случай да не проходят или да имат компликации при вървене и физическа активност. С времето болестта прогресира и те губят опцията да се движат независимо.

Към момента на слагане на диагнозата при Милослава не е съществувало лекуване, което да спре прогресиращия ход на заболяването. През 2019 година след утвърждението на характерен медикамент за лекуване на пациенти със спинална мускулна недоразвитост и опцията да бъде прибавен в България, Милослава е една от първите трима пациенти в страната, която стартира тази нова терапия.

Тя се лекува в продължение на повече от две години в Клиниката по детска неврология в болничното заведение. Милослава към този момент може да прави обичаните си неща и не се уморява толкоз бързо. Тя обича да плува, взе участие в надпревари по плуване дружно с деца без здравословни проблеми и даже печели медали.