Започва лечението на пет деца със Спинална мускулна атрофия в

Започва лекуването на пет деца със Спинална мускулна недоразвитост в " Специализирана болница за интензивно лекуване по детски заболявания - проф. доктор Иван Митев ". Това оповестиха от Сдружението на пациентите със Спинална мускулна недоразвитост.

На 11 септември стартира лекуването на пет деца със Спинална мускулна недоразвитост (СМА) в " Специализирана болница за интензивно лекуване по детски заболявания - проф. доктор Иван Митев " в гр. София, оповестяват от Сдружението на пациентите със Спинална мускулна недоразвитост.

След огромния пробив българските деца да могат да се лекуват в България и първата инжекция, която беше сложена преди няколко месеца в Александровска болница от екипа на проф. доктор Ивайло Търнев на 15-годишно момче, в сряда своите дози от лекарството “Спинраза “ ще получат още две деца. Инжекциите ще бъдат сложени от екипа на проф. доктор Иван Литвиненко в Клиниката по детска неврология. До края на септември се чака там да стартират лекуването си още три деца.

Въпреки постиганите дотук триумфи, би трябвало да извървим още нелек път до постигането на крайната цел – цялостна реимбурсация за всички пациенти.

В края на предходната седмица родители на деца със спинална мускулна недоразвитост се срещнаха със зам. министъра на опазването на здравето доктор Бойко Пенков и получиха персоналното му увещание, че процедурата за реимбурсация на животоспасяващият медикамент е задвижена. В най-скоро време чакаме формален отговор на какъв стадий се намира тя. От страна на родителите бяха изразени очаквания, че няма да има закъснение, с цел да не се губи още една цяла година.