Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания
Спиналната мускулна недоразвитост /СМА/ към този момент е в листата на редките болести. Това стана факт със заповед на министъра на опазването на здравето Кирил Ананиев от 10 януари. Това оповестиха от Министерството на здравеопазването.
Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лекуването на болестта. За да стане това факт, следва медикаментът Nusinersen да премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен лист.
Министър Ананиев през днешния ден е срещнал родители на деца със спинална мускулна недоразвитост с последните дейности, които министерството е подхванало във връзка с лекуването на това заболяване. В момента водещи български лекари са на образование в Испания по какъв начин да организират лекуването на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане допустимо практическото използване на лекарствения артикул.
По отношение на 9 годишния Стефан Радойчев, измъчен от спинална мускулна недоразвитост, министър Ананиев е съобщил, че Център " Фонд за лекуване на деца " през днешния ден е превел нужните средства на болничното заведение в Румъния, с цел да бъдат сложени първите 4 инжекции на детето. Съгласно контрактуваното, Стефан отпътува на 22 януари за слагане на първата инжекция " Спинраза ".
Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна недоразвитост са се прецизирали за следващи срещи, с цел да наблюдават осъществяването на процедурите по реимбурсирането на лекарствения артикул и използването на медикамента в България. /24chasa.bg
Министерството е изпратило писмо до Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лекуването на болестта. За да стане това факт, следва медикаментът Nusinersen да премине през оценка на здравните технологии и да бъде включен в Позитивния лекарствен лист.
Министър Ананиев през днешния ден е срещнал родители на деца със спинална мускулна недоразвитост с последните дейности, които министерството е подхванало във връзка с лекуването на това заболяване. В момента водещи български лекари са на образование в Испания по какъв начин да организират лекуването на СМА с Nusinersen. Очакванията са до края на месец февруари и в България да стане допустимо практическото използване на лекарствения артикул.
По отношение на 9 годишния Стефан Радойчев, измъчен от спинална мускулна недоразвитост, министър Ананиев е съобщил, че Център " Фонд за лекуване на деца " през днешния ден е превел нужните средства на болничното заведение в Румъния, с цел да бъдат сложени първите 4 инжекции на детето. Съгласно контрактуваното, Стефан отпътува на 22 януари за слагане на първата инжекция " Спинраза ".
Министър Ананиев и родителите на деца с мускулна недоразвитост са се прецизирали за следващи срещи, с цел да наблюдават осъществяването на процедурите по реимбурсирането на лекарствения артикул и използването на медикамента в България. /24chasa.bg
Източник: dnesplus.bg
КОМЕНТАРИ