... компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми за нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.
Редките Заболявания - Новини
Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни
...... плащаме на компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.
С измененията се предлага лечението на редки заболявания с лекарствени
...... компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми за нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.
Със 150 глава за депутатите приеха законопроекта за изменение и
...... от тяхната възраст. За покриването на разходите ще са необходими 8 405 700 лева. Промените ще засегнат 25 лица, които предстои да навършат 18 години през 2024 г.
Със 150 гласа за депутатите приеха законопроекта за изменение и
...... от тяхната възраст.За покриването на разходите ще са необходими 8 405 700 лева. Промените ще засегнат 25 лица, които предстои да навършат 18 години през 2024 г.
Със 150 глава за депутатите приеха законопроекта за изменение и
...... от тяхната възраст.За покриването на разходите ще са необходими 8 405 700 лева. Промените ще засегнат 25 лица, които предстои да навършат 18 години през 2024 г.
Парламентът прие законопроект за изменение и допълнение на Закона за здравето
...... по лечението на пациентите ще са необходими 8 405 700 лева. Прогнозата е през 2024 година промените да засегнат 25 лица, които предстои да навършат пълнолетие.
Едно от най тежките нарушения на съня – нарколепсията е и
...... нова битка с институциите, за да може тя да продължи с лечението си. Проблемът е, че държавата осигурява лекарствата само за деца под 18-годишна възраст.
Семейство от Едмънтън се надява че споделяйки историята на дъщеря
...... нужди, но за нея те казаха, че си заслужава.„Всеки път, когато погледна Бруклин и тя се усмихне, знам, че е писано да бъде“, каза Майкъл.
Само 13 процента от хората които твърдят че са запознати
...... той.„Техният индивидуален опит е толкова важен за насърчаване на по-доброто разбиране на тези състояния, които са много по-чести от много други може да си помисли.“
Правителството на Манитоба заедно с Manitoba Health откриха увеличение на
...... инфекции като грип, COVID-19 и пневмококова болест.Той също каза, че общественото здравеопазване даде актуализация на доставчиците на здравни услуги за инфекции с IMD и iGAS.
Редките заболявания засягат 5 от населението у нас а над
...... разкаже поредица пациентски истории, ще наблегне на интервюта с доказани експерти и ще доразвие темите за живота с рядко заболяване и значението на навременната диагностика.
Сред големите проблеми в борбата с редките заболявания е отсъствието
...... Мангъров – председател на Асоциация Пулмонална хипертония. Посмъртно бе отличена с Почетния знак на президента и Илиана Тонова – председател на Национална асоциация Саркоидоза.
Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000
...... познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.
Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000
...... познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания. "Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.
Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000
...... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.
Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000
...... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.
С около 5 са се увеличили пациентите с редки неврологични
...... до най-съвременните методи за диагностика на метаболитни и неврологични заболявания. Пациентите получават нови терапии. Проблем обаче има с рехабилитацията и социалната им интеграция, казват лекарите.
Нови 107 състояния бяха регистрирани у нас като редки заболявания
...... Наредба №16, внесено от членовете на Комисията, допълниха на сайта на Националния алианс на хората с редки болести. В Комисията членуват осем професори и един академик.
Министерството на здравеопазването трябва да включи Хередитарна оптична невропатия на
...... of Neurology, American Journal of Human Genetics, European Journal of Human Genetics, Clinical Genetics, Ophthalmologica, Neuro-ophthalmology, и др. Специализирала е в Германия и Великобритания. /БГНЕС
На 27 февруари неделя от 11 00 ч в градовете София
...... Плевен, Хасково и Пловдив ще подкрепят инициативата чрез окачване на сградата на съответната община специално създадено за Световния ден на редките болести „Знаме на подкрепа“.
По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване Точно
...... нови и по-ефективни терапии. Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Настояваме за по бързо изработване на актуален План за редките болести
...... града, ще се проведат различни информационни онлайн активности в социалните мрежи, както и поход на пациенти с редки болести. Още по темата в звуковия файл.
Заболяването Миастения гравис може да бъде включено в групата на
...... с това заболяване или поне тези хора не познават. Надявам се, че тези хора ще имат възможност да се лекуват по европейските правила“, добави той.
На среща днес на Дондуков 2 президентът Румен Радев повдигна
...... опция – да намерят някакво решение и за нас", подчерта Илияна. Здравните власти у нас също увериха, че решение за хора като Илияна ще има.
Хлапе кандидат изнасилвач пипна едно от най редките заболявания и отложи делото
...... със старицата, като употребил сила. Деянието било извършено през ноември 2019 г.Следващият опит извършителят да бъде изправен пред Темида е в края на месец май.
В последните години е все по актуално звездите да говорят открито
...... от шест часа, което пък е добре дошло за бизнес идеите му, за които има още повече време. Същият синдром е имал и Уинстън Чърчил.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... атрофия са се уточнили за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България. /24chasa.bg
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... коментар! ИЗПРАТИ НОВИНА Новини от днес [16] Новини от вчера [22] « Януари 2019 г. » пон вто сря чтв пет съб нед123456789101112131415161718192021222324
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия вече е в списъка на редките заболявания
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Спиналната мускулна атрофия СМА вече е в списъка на редките
...... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна
...... е разрешено лечението на 9-годишния Стефан, който страда от СМА, в чужбина. Виж още Космонавтът Георги Иванов посети болния Стефко, разрешават лечението му в Румъния
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна
...... формуляра S2. В случай, че проблемът не може да бъде решен по този път, България ще поиска от административната комисия официалното разглеждане на въпроса.
Европейската комисия ЕК лансира механизъм чиято цел е да бъде
...... които се предприемат от ЕК по отношение на редките болести, е насърчаване на проучванията за тяхното лечение, както и засилване на сътрудничеството на ниво ЕС.