Редките Заболявания - Новини


Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни

Лечението на редки заболявания с лекарствени продукти и диетични храни

...

... плащаме на компаниите, които са лицензирали някакво лекарство в целия свят, огромни суми  нещо, което не е толкова трудно да бъде произведено от нашата фармацевтична индустрия.














Сред големите проблеми в борбата с редките заболявания е отсъствието

Сред големите проблеми в борбата с редките заболявания е отсъствието

...

... Мангъров – председател  на Асоциация Пулмонална хипертония. Посмъртно бе отличена с Почетния знак на президента и Илиана Тонова – председател на Национална асоциация Саркоидоза.  




Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000

Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000

...

... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.



Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000

Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000

...

... развива, провеждат се клинични проучвания."Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.Вижте целия разговор във видеото.


С около 5 са се увеличили пациентите с редки неврологични

С около 5 са се увеличили пациентите с редки неврологични

...

... до най-съвременните методи за диагностика на метаболитни и неврологични заболявания. Пациентите получават нови терапии. Проблем обаче има с рехабилитацията и социалната им интеграция, казват лекарите.




На 27 февруари неделя от 11 00 ч в градовете София

На 27 февруари неделя от 11 00 ч в градовете София

...

... Плевен, Хасково и Пловдив ще подкрепят инициативата чрез окачване на сградата на съответната община специално създадено за Световния ден на редките болести „Знаме на подкрепа“.



По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване Точно

По статистика всеки двадесети човек страда от рядко заболяване Точно

...

... нови и по-ефективни терапии.   Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.










Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

...

... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.




Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

...

... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.


Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

Нова тв Кирил Ананиев от 10 01 2019 г Министерството е изпратило писмо

...

... с мускулна атрофия се уточниха за последващи срещи, за да следят изпълнението на процедурите по реимбурсирането на лекарствения продукт и прилагането на медикамента в България.




Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна

Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна

...

... е разрешено лечението на 9-годишния Стефан, който страда от СМА, в чужбина. Виж още Космонавтът Георги Иванов посети болния Стефко, разрешават лечението му в Румъния


Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна

Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна

...

... формуляра S2. В случай, че проблемът не може да бъде решен по този път, България ще поиска от административната комисия официалното разглеждане на въпроса.