Семейство от Алберта се застъпва за свръхредки генни заболявания в Деня на редките болести
Семейство от Едмънтън се надява, че споделяйки историята на щерка си за живота с рядко заболяване, това ще помогне на другите да се усещат по-малко сами.
< img src= " https://d21y75miwcfqoq.cloudfront.net/70c8fc80 " alt= " " style= " position:absolute;width:1px;height:1px " referrerpolicy= " no-referrer-when-downgrade " >Ашли Бара имаше естествена бременност, само че щерка й Бруклин се провали на обикновен тест за слуха, когато се роди.
„ Не мислихме доста за това. Мислехме, че е нещо инцидентно “, сподели брачният партньор й Майкъл, който добави, че са отишли на следващи проби. „ Тъй като ги провалихме, разбрахме, че това може да е нещо съществено. “
Семейство Бара сподели, че Бруклин не реализира стадии на своето развиване като катурване или сядане сама.
„ Когато беше на осем месеца (на възраст), тя стартира да получава тези дребни вибрации в очите “, сподели Ашли.
Бруклин беше изпратена на невролог, който удостовери, че тези вибрации са припадъци и тя има епилепсия.
>
Междувременно...
Прочетете целия текст »
