Майка на бебето с гръбначна мускулна атрофия иска всички новородени да бъдат тествани за това
само че това е закъснение, което ще има влияние през целия живот.
Изображение: Каси Мамфорд и нейният наследник Честър" Той към момента не може да държи главата си нагоре ", сподели мама, Кази Мамфорд. Веднага, защото има лекуване за това, има три разнообразни типа лекуване, само че няма лекуване. He now needs a ventilator at night to breathe
But SMA isn't one of the 10 rare illnesses that newborn babies are currently tested for in the UK, unlike in the US and much of Europe.
Dr Vasantha Gowda, a Консултантът педиатричен невролог в лондонската болница „ Сейнт Томас “, споделя, че клиницистите от други страни са „ всички шокирани, че нямаме новородено скрининг за SMA “.
„ Ако се отнасяме към тези деца по -рано, има вероятност… да вървят, да бягат, да се изкачат, да играят. the condition is picked up at the earliest possible stage. "
Image:Dr Vasantha G...Прочетете целия текст »
