Н.С. тийнейджър със спинална мускулна атрофия аплодира скрининга на новородени в IWK
Тийнейджър от Нова Скотия, който живее със спинална мускулна недоразвитост вид 2 и се е трансформирал в бранител на рядкото заболяване, споделя, че новият скрининг в болничното заведение IWK ще направи огромно разлика за фамилиите.
Ван Бърнард, на 17, споделя, че когато се е родил, малко се е знаело или можело да се направи за диагнозата му.
„ Назад тогава, което беше преди 17 години, нямаше лекуване или каквото и да било лекарство като медикаменти, ” сподели той.
„ Наистина ние просто се примирихме с това, отидохме на всеки обзор при доктор, който можехме и се опитахме да пребивавам най-хубавия си живот. “
IWK Health Centre, детската болница за Атлантическия район, разгласи, че ще стартира да взема кръвни проби от новородени от идната седмица за скрининг за спинална мускулна недоразвитост (SMA) в Nova Скотия, Ню Брунсуик и остров П...
Прочетете целия текст »
