Ema Covid - Новини

... за първи път в ЕС през декември 2020 г., като адаптирани версии, насочени към щамове BA.1 и BA.4-5, получиха допълнително разрешение през септември 2022 г.

... срещу COVID-19 причиняват прекомерна смъртност. Глобалните регулатори насърчават хората да получават информация от доверени източници, като здравни специалисти, научни източници и регулаторни органи за лекарства.

... нови варианти.ECDC и EMA ще продължат внимателно да оценяват ефикасността и епидемиологичните данни на новите ваксини и съответно ще актуализират своите препоръки, уточняват от там.

... от антипандемичните мерки в много страни издигат важна задача пред обществено здравеопазване - да се защитят от инфекция със SARS-CoV-2 уязвимите популации (имунокомпрометираните и неваксинираните).

... кампании, допълни той.Припомняме, преди около месец американският регулатор , подобна на ваксината срещу сезонен грип, и даде становище, че най-подходящи за целта биха били най-новите актуализирани ваксини.

... & Johnson. EMA и ECDC продължават да призовават всички граждани на ЕС да бъдат напълно ваксинирани и да се придържат към последните препоръки за бустер ваксинация.

... на страницата за RoActemra на уебсайта на EMA. Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.

... неговите дейности за реагиране при извънредни ситуации в областта на общественото здраве. Това не отразява промяна в продуктовата информация на разрешените ваксини“, допълват от агенцията.

... са се отворили и се смята, повече или по-малко, че са се върнали към нормалността, все още има много циркулиращи вируси навсякъде“, подчерта д-р Тирструп.

... зима с COVID-19“, каза Стела Кириакиду.Бивалентните COVID ваксини вече получиха одобрение от Американската администрация по храните и лекарствата, както и от лекарствения регулатор на Великобритания.

... могат да предпазват от COVID-19, като работят заедно, за да убият вируса, да предотвратят навлизането му в клетките на тялото и да унищожат заразените клетки.

... вариант BA.1 за тази кампания, като се има предвид, че ваксините, насочени към по-новите щамове BA.4 и BA.5, са по-назад по отношение на клиничните изпитвания.

... до края на 2022 г.Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... на комбинирана ваксина срещу Covid-19 и грип са на много ранен етап и не се очаква такава да бъде налична до края на 2022 г.

... на AstraZeneca - Vaxzevria - шум в ушите и необичайна или намалена кожна сетивност ще бъдат отбелязани като нови странични ефекти, информират още от ЕMA.

... за ваксинация в държавите членки, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и текущите и допълнителни проучвания от компанията производител и от европейските компетентни органи.

... срещу COVID-19. Повече информация можете да намерите на уеб страницата за дейностите на EMA по време на пандемията от COVID-19 (EMA’s governance during COVID-19 pandemic).

... на наличните доказателства, CHMP заключава, че ползите от ваксината Valneva превишават рисковете и препоръча издаването на стандартно разрешение за употреба в ЕС от Европейската комисия.

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.

... на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.  ТЕМА преди 34 минути 290 преди 1 ден 1042 преди 4 дни 973

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година. 

... критериите за ефикасност, сигурност и качество. Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от „Валнева“ през тази и следващата година. 

... варианта омикрон, но предвиждат да разширят усилията си и към разработването на двувалентни версии, след като EMA ги призова да работят и в тази посока.

... големи събития или извънредни ситуации в общественото здраве, както и да координира спешни действия за доставка на лекарства в рамките на ЕС, припомнят от агенцията.

... висок риск от тежко заболяване", подчерта специалистът. Пет ваксини вече са одобрени за употреба в ЕС, а редица други са в процес на последователна оценка. 

... на висок риск от тежко заболяване", подчерта специалистът. Пет ваксини вече са одобрени за употреба в ЕС, а редица други са в процес на последователна оценка.

... на висок риск от тежко заболяване", подчерта специалистът.Пет ваксини вече са одобрени за употреба в ЕС, а редица други са в процес на последователна оценка.

... висок риск от тежко заболяване", подчерта специалистът.Пет ваксини вече са одобрени за употреба в ЕС, а редица други са в процес на последователна оценка. /БГНЕС

... ще разгледа всички нововъзникващи данни за безопасността и ефективността на бустерните дози с оглед актуализиране на продуктовата информация за ваксините срещу Covid-19, където е приложимо.

... бустер, независимо от това коя ваксина е била използвана за основната ваксинация. "В момента разглеждаме данните, предоставени от компаниите в подкрепа на тези заявления", каза той.

... за ефикасност, безопасност и качество и се произвежда в одобрени и сертифицирани производствени предприятия, в съответствие с високите фармацевтични стандарти за производства в големи мащаби.

... Covid-19 за бременни и подкрепата на EMA за иРНК ваксинации вероятно ще засили кампаниите за ваксинация в държавите, които разчитат на научния опит на регулатора.

... Covid-19 за бременни и подкрепата на EMA за иРНК ваксинации вероятно ще засили кампаниите за ваксинация в държавите, които разчитат на научния опит на регулатора.

... ваксина към своя списък със съществуващи ваксини в борбата с Covid-19, като EMA и след това Европейската комисия одобриха прилагането на Nuvaxovid на компанията Novavax.

... да се следи, тъй като се използва в целия ЕС, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и допълнителни проучвания от компанията и европейските органи.  

... за RoActemra на уебсайта на EMA.Към настоящия момент CHMP ще изпрати своята препоръка във връзка с COVID-19 до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.

... & Johnson. EMA и ECDC продължават да призовават всички граждани на ЕС да бъдат напълно ваксинирани и да се придържат към последните препоръки за бустер ваксинация.

... на пациенти с COVID-19.Източници: Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с COVID-19, предава БНР.Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в САЩ.

... потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19. Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.

... с оглед издаване на условно разрешение за търговия, валидно във всички държави членки на ЕС и на Европейското икономическо пространство (ЕИП) в рамките на дни.

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения", посочва Европейската агенция по лекарствата.

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения“, посочва Европейската агенция по лекарствата.

... лекарствени продукти за хуманна употреба ще изпрати своите препоръки за двете лекарства на Европейската комисия за бързи правно обвързващи решения“, посочва Европейската агенция по лекарствата.