EMA започна преглед на хапчето за лечение на COVID-19 на компанията Pfizer
Европейската организация по медикаментите (EMA) в петък, че е почнала обзор на използването на пероралното лекуване против Covid-19 на компанията Pfizer Inc., известно като Paxlovid.
" Комитетът по медикаменти за хората (CHMP) на EMA ще прегледа данните от изследване, сравняващо резултата от хапчето Paxlovid с този на плацебо лекуване при нехоспитализирани пациенти с лек до сдържан Covid-19, които са били изложени на висок риск от напредване до тежко заболяване ", се споделя в известието на организацията.
Предварителните резултати демонстрират, че Paxlovid понижава риска от хоспитализация или гибел спрямо плацебо, когато лекуването е извършено в границите на 3 до 5 дни от началото на признаците. CHMP също по този начин ще прегледа данните за качеството и сигурността на лекарството.
Преди време Pfizer разгласи, че Paxlovid понижава с 89% капацитета за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19.
Междувременно компанията кандидатства за позволение за незабавна приложимост (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.
" Комитетът по медикаменти за хората (CHMP) на EMA ще прегледа данните от изследване, сравняващо резултата от хапчето Paxlovid с този на плацебо лекуване при нехоспитализирани пациенти с лек до сдържан Covid-19, които са били изложени на висок риск от напредване до тежко заболяване ", се споделя в известието на организацията.
Предварителните резултати демонстрират, че Paxlovid понижава риска от хоспитализация или гибел спрямо плацебо, когато лекуването е извършено в границите на 3 до 5 дни от началото на признаците. CHMP също по този начин ще прегледа данните за качеството и сигурността на лекарството.
Преди време Pfizer разгласи, че Paxlovid понижава с 89% капацитета за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19.
Междувременно компанията кандидатства за позволение за незабавна приложимост (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.
Източник: fakti.bg
КОМЕНТАРИ