... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
Хапчето Лечение - Новини
Администрацията на американския президент Джо Байдън ще позволи на всички
...... са успели да се възползват от него.Хапчето трябва да се приема в рамките на 5 дни от появата на симптомите.Четете повече по темата вСнимка: Bloomberg.com
Само личните лекари тези в болниците и в COVID секторите
...... 7 дни общата заболеваемост за страната е минус 23% спрямо седмица по-рано. От днес вече няма област с над 2000 заразени на 100 000 души.
Само личните лекари тези в болниците и в COVID секторите
...... се отказва от зеления пропуск за COVID-19 EMA: Съчетаването на ваксини срещу коронавируса е безопасно и ефективно Председателят на БАН: Разработваме втора българска COVID ваксина
Само личните лекари тези в болниците и в COVID секторите
...... заведение набират още доброволци. За тях лекарството е безплатно.Лекарството е одобрено от Европейската агенция по лекарствата и вече се продава свободно във Франция и Италия.
Само личните лекари тези в болниците и в COVID секторите
...... последните 7 дни общата заболеваемост за страната е минус 23% спрямо седмица по-рано.От днес вече няма област с над 2000 заразени на 100 000 души.
Само личните лекари тези в болниците и в COVID секторите
...... 2000 заразени на 100 000 души. За да научите първи най-важното, изтеглете приложението на bTV Новините за и ! Бъдете с нас и във и !
Експериментално клинично изпитване на хапче за лечение на ковид 19 тече
...... души трудно може да бъдат обхванати за експеримента на едно място, защото работата на екипа е доста. Ангажиментът е сериозен, каза още д-р Атанас Парев.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.По темата
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, съобщи БНР. Още от ЕВРОПА:
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... спира използването на здравните паспорти Проф. Витанов: Бъдете хладнокръвни и се пазете в следващите две седмици и половина Хонконг съкращава карантината за пристигащи пътници от февруари
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
Европейската агенция по лекарствата EMA одобри прилагането на COVID хапчето на Pfizer за
...... били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.
Европейският съюз даде зелена светлина за използването на антивирусното хапчеВ
...... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото
...... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.
Хапчето за лечение на COVID 19 на Pfizer бе одобрено от Великобритания
...... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.
Германският министър на здравеопазването Карл Лаутербах обяви днес че федералното
...... най-тежките форми на заболяването.Той също така заяви, че е започнал процедурата за спешно одобрение, така че лекарството да бъде приложено веднага след като бъде доставено.
Германският министър на здравеопазването Карл Лаутербах обяви във вторник че
...... форми на заболяването. Той също така заяви, че е започнал процедурата за спешно одобрение, така че лекарството да бъде приложено веднага след като бъде доставено.
Европейската агенция по лекарствата EMA в петък че е започнала
...... потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19. Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.
Амстердам Европейската агенция по лекарствата EMA издаде съвет за спешна
...... коронавирус, произведено от Pfizer, за да види дали може да се използва за спешна употреба, преди да бъде официално разрешено. Превод и редакция: Юлиян Марков
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от компанията Пфайзер е
...... 700 долара.Заявки за на “Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия. От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат си на намалени цени са по-бедните държави.
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от Пфайзер е високоефективно
...... долара.Заявки за хапчето на "Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия.От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат хапчето си на намалени цени са по-бедните държави.
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от Пфайзер е високоефективно
...... долара.Заявки за хапчето на „Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия.От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат хапчето си на намалени цени са по-бедните държави.


























