ЕМА разреши хапчето на Pfizer за лечение на COVID
Регулаторът на медикаментите в Европейския съюз позволи използването на новото Коронавирус хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лекуване на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на болестта.
Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA) разрешава на страните членки на Европейски Съюз да включат лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни скучаи в края на предходната година.
Италия, Германия и Белгия са измежду дребното страни в Европейски Съюз, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer към този момент оповестиха, че хапчето – нов тип лечебно средство, което би трябвало да издържи на новия вид Омикрон, понижава хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с съвсем 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е композиция от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се одобряват като обособени таблетки.
EMA към този момент издаде утвърждение за приложимост при незабавни случаи и за хапчето на съперника на Pfizer – Merck.
Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA) разрешава на страните членки на Европейски Съюз да включат лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни скучаи в края на предходната година.
Италия, Германия и Белгия са измежду дребното страни в Европейски Съюз, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer към този момент оповестиха, че хапчето – нов тип лечебно средство, което би трябвало да издържи на новия вид Омикрон, понижава хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с съвсем 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е композиция от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се одобряват като обособени таблетки.
EMA към този момент издаде утвърждение за приложимост при незабавни случаи и за хапчето на съперника на Pfizer – Merck.
Източник: bg-voice.com
КОМЕНТАРИ