Ема Разреши - Новини

... да направи страхотно (ругателно) за теб. И тогава, разбира се, сега много от това се чувства по-малко като научна фантастика, а повече като настояще време.

... най-голям ефект в държави като България, където вълната BA.4/5 започна и все още не е достигнала своя връх", посочи той. Снимка: Димитър Кьосемарлиев, Bulgaria ON AIR

... по пътя на Kimmtrak към достъпа на пациенти. То ще бъде изпратено на Европейската комисия, която трябва да издаде разрешение за употреба в целия ЕС.

... и наличието на други предпазни мерки и ограничения. Становището на ЕМА сега ще бъде предадено на Европейската комисия, която ще излезе с окончателно решение, припомнят от регулатора.

... който е с Covid-19.Източник: Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.

... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.

... Spikevax и разреши използването ѝ за ваксиниране на тийнейджъри на възраст от 12 до 17 години, съобщи Ройтерс.Spikevax е сред одобрените от ЕС иРНК ваксини.

... да претовари здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници.

... здравните системи и на фона на бързото разпространяване на "Омикрон". Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници, отбелязва Ройтерс. 

... здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници, отбелязва Ройтерс.

... може да доведе до евентуалното му одобрение след няколко месеца. EMA вече издаде подобно одобрение за спешна употреба за хапче на конкурента на Pfizer Merck.

... усещането за вкус, диария и повръщане. Лекарството не трябва да се използва от бременни жени, а кърменето трябва да бъде прекъснато, докато то се приема.

... конкурента на Pfizer Merck. Pfizer очаква да пусне Covid хапчето си в началото на 2022 г. Компанията преговаря с 90 държави по договори за доставки

... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.

... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.

... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.

... с пандемията, който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето на Merck.

... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.

... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.

... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.

... който вече включва четири ваксини, две лечения с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба на хапчето срещу COVID на Merck.

... вече включва четири ваксини, две терапевтични средства с антитела, включително Regeneron на Roche, и зелена светлина за спешна употреба за хапчето срещу COVID-19 на Merck.

... да бъде даден приоритет на по-възрастните хора, тези с хронични заболявания и медицинските работници, информира БТА.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)Харесайте страницата ни във Facebook

... Американската агенция по храните и лекарствата FDA да се разреши за спешна употреба прилагането на експерименталното антивирусно хапче срещу COVID-19, известно като PF-07321332 или Paxlovid

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове". 

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. 

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата. Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.  

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. 

... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата.Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.

... е заразен с вируса.Профилът на безопасността на двата препарата е „задоволителен“, допълват от ЕМА, като се докладват малък брой реакции, свързани с вливането на моноклоналните антитела.

... вируса. Профилът на безопасността на двата препарата е „задоволителен“, допълват от ЕМА, като се докладват малък брой реакции, свързани с вливането на моноклоналните антитела.  

... умора, главоболие, втрисане, гадене, повръщане и повишена температура. Тези ефекти обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни след ваксинация.

... при деца на възраст от 12 до 17 години надвишават рисковете от нея. Ваксината на "Модерна", също както и тази на "Пфайзер-Байонтек" е РНК ваксина.

... които трябва да се прилагат в интервал от поне три седмици. Предстои държавите членки на ЕС да решат дали и кога да предложат ваксината на тийнейджърите.  

... доставки на дози от завода на Халикс за ЕС могат да се очакват до края на месеца, а първите от Марбург в началото на април. 

... температури между минус 25 и минус 15 градуса по Целзий - тоест при температури на стандартни фармацевтични фризери, но само за период от две седмици.

... от специална хладилна апаратура за съхранение при много ниска температура по цялата верига на доставката, обяснява ЕМА.Подобно решение взе неотдавна и Американската агенция за лекарствата.

... края на месеца, а първите от Марбург в началото на април. Заводът на Халикс не е нов, докато този в Марбург е нов производствен обект.

... биологична отбрана срещу вариантите на COVID-19 — Е... AstraZeneca заяви, че одобрението може да доведе до първите доставки в ЕС до края на този месец.

... график за доставки от страна на J&J тепърва предстои.Ваксината бе одобрена в САЩ в края на февруари и вече се прилага на територията на страната.

... се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене. 

... други производители“.САЩ не разрешават препарата, като властите там предпочетоха да изчакат резултатите от голямо проучване с 30 000 американци от различни възрастови и етнически групи.