ЕМА условно разреши Covid ваксината на "Джонсън и Джонсън"
Европейската организация по медикаментите даде условно пазарно позволение за европейския пазар за имунизацията на " Джонсън и Джонсън " против Covid- 19 за хора над 18 години.
След цялостна оценка, комисията за медикаменти за хората взе умозаключение с консенсус, че данните от имунизацията дават отговор на критериите за успеваемост, сигурност и качество.
Това е четвъртата ваксина, на която организацията дава зелена светлина за пазара на Европейски Съюз след тези на " Бойонет/Пфайзър ", " Модерна " и " АстраЗенека ".
Това е първата ваксина, която е задоволителна единствено в една доза. Клиничните проучвания са обхванали над 44 хиляди души над 18 години в Съединените щати, Южна Африка и Латинска Америка.
Страничните резултати се разказват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на слагането й, главоболие, отмалялост, болки в мускулите, гадене.
След цялостна оценка, комисията за медикаменти за хората взе умозаключение с консенсус, че данните от имунизацията дават отговор на критериите за успеваемост, сигурност и качество.
Това е четвъртата ваксина, на която организацията дава зелена светлина за пазара на Европейски Съюз след тези на " Бойонет/Пфайзър ", " Модерна " и " АстраЗенека ".
Това е първата ваксина, която е задоволителна единствено в една доза. Клиничните проучвания са обхванали над 44 хиляди души над 18 години в Съединените щати, Южна Африка и Латинска Америка.
Страничните резултати се разказват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са болки на мястото на слагането й, главоболие, отмалялост, болки в мускулите, гадене.
Източник: bnr.bg
КОМЕНТАРИ