... ензими или чернодробно възпаление. Paxlovid не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане. Подробности за изследвания върху медикамента, можете да прочетете тук.
Разреши Хапчето - Новини
Китай разреши лекарството на американската компания Pfizer срещу коронавирус Китайският
...... откри през последните няколко седмици няколко малки епидемични огнища. Макар и ограничени, те предизвикаха мобилизацията на здравните власти, тъй като бяха засечени случаи на Омикрон.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
Лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина за използването
...... сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС, съобщи БНР. Още от ЕВРОПА:
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19. Източник: dnes.dir.bg
В четвъртък лекарственият регулатор на Европейския съюз даде зелена светлина
...... система не е подложена на същия натиск, както при предишните вълни. От началото на пандемията в страната са регистрирани почти 16 000 починали от КОВИД-19.
Европейският съюз даде зелена светлина за използването на антивирусното хапчеВ
...... при спешни случаи още в края на миналата година.Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото
...... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer – Merck.
Страните могат да използват хапчето срещу ковид на Merck при
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на Merck
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
Лекарството което в момента не е разрешено в ЕС може
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция ЕМА разреши използването на хапчето срещу COVID 19
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус. Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата. Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... срещу COVID-19 на „Пфайзер“ за спешна употреба от държавите членки, тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.
На този етап то ще прилага на възрастни които не
...... „Пфайзер“ официално съобщиха, че проучването им показва 89% ефективност на препарата.Подобни лекарства подготвят и други фармацевтични компании. Те са на различни етапи в изпитанието им.
Надзорният орган по лекарствата на ЕС заяви че страните могат
...... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".
Европейската лекарствена агенция разреши използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... тъй като Европа търси начин да се справи с внезапния скок на случаите на коронавирус.Пълният преглед на официалното одобрение се очаква да започне следващата седмица.