Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че е започнала преглед

Европейската организация по медикаментите (EMA) разгласи, че е почнала обзор на използването на пероралното лекуване против COVID-19 на компанията " Пфайзер ", известно като Paxlovid.

" Комитетът по медикаменти за хората (CHMP) на EMA ще прегледа данните от изследване, сравняващо резултата от Paxlovid с този на плацебо лекуване при нехоспитализирани пациенти с лек до сдържан COVID-19, които са били изложени на висок риск от напредване до тежко заболяване ", се споделя в известието на организацията.

Предварителните резултати демонстрират, че Paxlovid понижава риска от хоспитализация или гибел спрямо плацебо, когато лекуването е извършено в границите на 3 до 5 дни от началото на признаците. CHMP също по този начин ще прегледа данните за качеството и сигурността на лекарството.
свързани новини2903на 16.11.20214367на 16.11.2021
Преди време Pfizer разгласи, че Paxlovid понижава с 89% капацитета за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с COVID-19, предава БНР.

Междувременно компанията кандидатства за позволение за незабавна приложимост (EUA) на нейното Covid хапче в Съединени американски щати.