... пише bTV.В момента има трима доброволци, които пият от таблетките, и се чувстват много добре, никой не се е разболял от тях, допълни д-р Парев.
Хапчето Пфайзер - Новини
20 пациенти в пловдивска болница са били лекувани в рамките
...... от ЕМА - "молнупиравир" на "Мерк" заради опасения от опасни нежелани реакции. ТЕМА преди 21 минути 401 преди 6 часа 2353 преди 19 часа 1221
Американската фармацевтична компания Пфайзер Pfizer обяви че през 2022 г
...... 120 милиона дози. Общо продажбите на "Пфайзер" за годината ще възлязат на между 98 и 102 милиарда долара, което е под прогнозата от около 106 милиарда.
Франция е първата страна в ЕС която започва да прилага от
...... Франция, разрешено е събирането на повече хора на концерти и спортни мероприятия, а по всичко изглежда, че животът постепенно се възвръща към нормалния си ход.
Франция първа в ЕС започва да прилага от тази седмица
...... Великобритания. Очаква се скоро да бъде одобрено и подобното антивирусно хапче, разработено от "Мерк".Според създателите и на двата препарата те ще са ефективни срещу "Омикрон".
Франция първа в ЕС започва да прилага от тази седмица
...... Великобритания.Очаква се скоро да бъде одобрено и подобното антивирусно хапче, разработено от "Мерк". Според създателите и на двата препарата те ще са ефективни срещу "Омикрон".
Европейският лекарствен регулатор одобри вчера използването на хапчето срещу КОВИД 19
...... да кажа какви ще са, но са направени всички необходими стъпки от МЗ да получим лекарствата едновременно с всички страни - членки", посочи Богдан Кирилов.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.По темата
Европейската агенция по лекарствата одобри употребата на лекарството на Пфайзер
...... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.
препоръчва да се издаде разрешение за употреба под условие на
...... за ефикасност, безопасност и качество и се произвежда в одобрени и сертифицирани производствени предприятия, в съответствие с високите фармацевтични стандарти за производства в големи мащаби.
Европейският лекарствен регулатор одобри използването на срещу на компанията Пфайзер
...... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... "сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо решение, приложимо във всички държави - членки на ЕС", съобщи ЕАЛ, цитирана от Франс прес.
Европейският лекарствен регулатор одобри използването на хапчето срещу COVID 19 на
...... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.
Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето
...... но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Европейският лекарствен регулатор одобри днес използването на хапчето срещу COVID 19
...... спира използването на здравните паспорти Проф. Витанов: Бъдете хладнокръвни и се пазете в следващите две седмици и половина Хонконг съкращава карантината за пристигащи пътници от февруари
Лекарственият регулатор на Европейския съюз ЕМА даде зелена светлина
...... на Paxlovid с лекарства на своя уебсайт, който инструментът може да бъде достъпен чрез QR код, включен в информацията за продукта и на външната опаковка.
Европейският регулатор даде зелена светлина на хапчето на Пфайзер срещу
...... отнеме повече време, за да бъде одобрено.Компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе първоначално.
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата EMA позволява на държавите
...... но отнема повече време, тъй като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на
...... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на "Валнева" през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще реши в края на
...... спешно лечение, докато извършваше текущи прегледи, за да помогне на държавите членки да вземат решение за бързо приемане преди официалното им одобрение в целия ЕС.
Една от фармацевтичните компании която предостави ефективна ваксина срещу коронавирус
...... коронавирус, които не се нуждаят от допълнителен кислород. От друга страна, той е насочен и към възрастни, които са изложени на по-висок риск от заболяването.
Великобритания одобри употребата на хапчето срещу COVID 19 на Пфайзер Препаратът
...... използва при възрастни, които имат слаби до средно тежки симптоми на заразата. От компанията твърдят, че хапчето намалява броя на хоспитализираните с 90 %.Снимки: БГНЕС
Великобритания одобри хапчето за лечение на COVID 19 на Пфайзер за
...... да се приема перорално, вместо интравенозно.Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения",посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.
Великобритания одобри хапчето за лечение на COVID 19 на Пфайзер Pfizer
...... интензивните отделения. В два последователни дни по-рано през месеца Агенцията по храните и лекарствата на САЩ одобри лекарствата срещу COVID-19 Паксловид и Молнупиравир на компанията "Мерк".
Германското правителство взе решение за закупуване на 1 милион опаковки
...... с 88 на сто при 5-дневно лечение.За пациенти, които не са от рискова група, вероятността от хоспитализация при лечение с паксловид намалява със 70 процента.
Агенцията по храните и лекарствата разреши употребата му за пълнолетни
...... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха вчера употребата на първо лекарство
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
В една от най големите държави в света одобриха лекарство срещу
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Здравните регулатори в САЩ разрешиха употребата на първо лекарство срещу
...... "Пфайзер" за възрастни и деца над 12-годишна възраст с положителен тест за коронавирус и ранни симптоми, за които има риск да бъдат приети в болница.
Европейската агенция по лекарствата даде предварително одобрение на лекарството срещу
...... за да ограничат опасността от тежко преболедуване.Според последните проучвания лекарството на "Пфайзер" предотвратява хоспитализацията в близо 90% от случаите, дори и при новия вариант "Омикрон".
Държавите от ЕС могат да използват противовирусните таблетки за лечение
...... да претовари здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници.
Pfizer заяви че изпитванията на хапчето за COVID 19 на компанията
...... заявлението на компанията за одобрение от F.D.A., което може да означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици. Източник: БГНЕС
Pfizer заяви че изпитванията на хапчето за COVID 19 на компанията
...... заявлението на компанията за одобрение от F.D.A., което може да означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици
Pfizer заяви че изпитванията на хапчето за COVID 19 на компанията
...... заявлението на компанията за одобрение от F.D.A., което може да означава, че американците, заразени с вируса, може да имат достъп до хапчето до няколко седмици
Хапчето на Пфайзер предпазва от тежко протичане на COVID 19 дори
...... на вируса и по този начин да го спре да се възпроизвежда.От „Пфайзер“ планират да произведат 80 милиона курса с този медикамент за 2022 г.
Директорът на Националния институт по алергии и инфекциозни заболявания на
...... и след това си постави допълнителна (усилваща) доза, ще имаш поне известна степен на кръстосана защита, много вероятно срещу тежко заболяване, дори срещу варианта Омикрон".
Европейската агенция по лекарствата EMA обяви че е започнала преглед
...... потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с COVID-19, предава БНР.Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в САЩ.
Американският фармацевтичен гигант Пфайзер сключи споразумение с което разрешава експерименталното
...... на ноември компанията обяви, че клиничните тестове са доказали, че хапчето намалява риска от хоспитализация или смърт при 89% от пълнетни хора във високорискови групи.
Дневник следи разпространението и ефектите от коронавируса по света Карта
...... Така, ако се изключат децата (необхванати от новия режим), в условия на локдаун за близо два милиона австрийци.Повече за влезлите вчера в сила правила .
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от компанията Пфайзер е
...... 700 долара.Заявки за на “Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия. От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат си на намалени цени са по-бедните държави.
Хапчета разработени от фармацевтичната компания Пфайзер могат да намалят с
...... хапчета за Covid и вече има молба за одобрение, която Консултативният комитет на Американската администрация по храните и лекарствата трябва да разгледа на 30 ноември.
Пфайзер съобщи че преговаря с 90 държави за доставка на
...... спрени предсрочно.Ако това се потвърди, медикаментът, наречен Паксловид, ще се окаже по-ефективен от хапчето на компанията "Мерк", което вече е одобрено за използване във Великобритания.
Хапчето за лечение на COVID 19 разработвано от Пфайзер е високоефективно
...... долара.Заявки за хапчето на „Пфайзер“ вече има от Великобритания и Австралия.От компанията коментираха, че възнамеряват да предложат хапчето си на намалени цени са по-бедните държави.





































