Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите

Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA) разрешава на страните от Евросъюза да стартират да употребяват лекарството за терапия, откакто по-рано тя даде насоки за използването му при незабавни случаи. Едва няколко страни, измежду които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.

Съединените щати позволиха през декември Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се преглежда от ЕМА, само че утвърждението лишава повече време, защото Европейски Съюз, само че лишава повече време, защото компанията преразгледа данните си от изследванията през ноември, заявявайки, че лекарството е доста по-малко дейно, в сравнение с се смяташе преди.