Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето

Европейският лекарствен регулатор предложи издаването на пазарно позволение на хапчето против COVID-19 на " Пфайзер " Paxlovid, който е предопределен за високорискови пациенти в начален стадий на заболяването.

Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA) разрешава на страните от Европейски Съюз да стартират да употребяват лекарството за терапия, откакто по-рано тя даде насоки за използването му при незабавни случаи. Едва няколко страни, измежду които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.

През декември в Съединени американски щати разрешиха  Paxlovid, както и хапчето на Merck - молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се преглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от изследванията през ноември и заяви, че лекарството е доста по-малко дейно, в сравнение с се смяташе преди.