Великобритания одобри хапчето на Пфайзер срещу COVID-19
Великобритания утвърди хапчето за лекуване на COVID-19 на " Пфайзер " (Pfizer) за пациенти над 18-годишна възраст, които имат слаби или умерени признаци и са във висок риск от тежко протичане на заболяването, съобщи Ройтерс.
Одобрението идва в миг, когато страната се пробва да активизира запаси на фона на рекордния брой регистрирани нови случаи на COVID-19 през вчерашния ден.
Според налични данни хапчето Паксловид (Paxlovid) е най-ефективно, когато се приема по време на ранния етап на COVID-19, заяви през днешния ден английската Агенция за контролиране на медикаментите и здравните артикули, препоръчваща медикаментът да бъде употребен в границите на пет дни от появяването на признаци.
Компания " Пфайзер " сподели този месец, че (след клинични изпитвания върху 2200 души) Паксловид е посочил близо 90 % (88 на сто) резултатност в предотвратяването на хоспитализация и летален излаз при високорискови пациенти, а съгласно последни лабораторни данни лекарството резервира успеваемостта си против бързо разпространяващия се вид Омикрон на ковид.
" Сега имаме още едно антивирусно лекарство за лекуване на COVID-19, което може да се приема перорално, вместо интравенозно. Това значи, че то може да се приема отвън болнични заведения ", уточни в изказване ръководителят на английския лекарствен регулатор Джун Рейн.
На 16 декември Европейската организация по медикаментите (ЕМА) позволи потреблението на Паксловид в Европейски Съюз. Германското държавно управление към този момент взе решение за закупуване на 1 милион опаковки от лекарството. Препаратът е преуспяващ, защото при банкет в ранен етап може да отслаби доста тежкото протичане на коронавирус, съобщи немският здравен министър Карл Лаутербах. Той изрази очакване Паксловид да не допусне обстановка с огромен брой тежки случаи в интензивните отделения.
В два поредни дни по-рано през месеца Агенцията по храните и медикаментите на Съединени американски щати утвърди медикаментите против COVID-19 Паксловид и Молнупиравир на компанията " Мерк ".
Одобрението идва в миг, когато страната се пробва да активизира запаси на фона на рекордния брой регистрирани нови случаи на COVID-19 през вчерашния ден.
Според налични данни хапчето Паксловид (Paxlovid) е най-ефективно, когато се приема по време на ранния етап на COVID-19, заяви през днешния ден английската Агенция за контролиране на медикаментите и здравните артикули, препоръчваща медикаментът да бъде употребен в границите на пет дни от появяването на признаци.
Компания " Пфайзер " сподели този месец, че (след клинични изпитвания върху 2200 души) Паксловид е посочил близо 90 % (88 на сто) резултатност в предотвратяването на хоспитализация и летален излаз при високорискови пациенти, а съгласно последни лабораторни данни лекарството резервира успеваемостта си против бързо разпространяващия се вид Омикрон на ковид.
" Сега имаме още едно антивирусно лекарство за лекуване на COVID-19, което може да се приема перорално, вместо интравенозно. Това значи, че то може да се приема отвън болнични заведения ", уточни в изказване ръководителят на английския лекарствен регулатор Джун Рейн.
На 16 декември Европейската организация по медикаментите (ЕМА) позволи потреблението на Паксловид в Европейски Съюз. Германското държавно управление към този момент взе решение за закупуване на 1 милион опаковки от лекарството. Препаратът е преуспяващ, защото при банкет в ранен етап може да отслаби доста тежкото протичане на коронавирус, съобщи немският здравен министър Карл Лаутербах. Той изрази очакване Паксловид да не допусне обстановка с огромен брой тежки случаи в интензивните отделения.
В два поредни дни по-рано през месеца Агенцията по храните и медикаментите на Съединени американски щати утвърди медикаментите против COVID-19 Паксловид и Молнупиравир на компанията " Мерк ".
Източник: dir.bg
КОМЕНТАРИ