Одобри Хапчето - Новини

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... се прилага чрез интравенозни инжекции в болниците. Двете лечения, разработени съвместно от Brii Biosciences, бяха одобрени за употреба при възрастни и тийнейджъри с по-леки симптоми.

... тестване само върху неваксинирани, което повдига въпроса относно потенциалната му употреба при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е ограничено само до неваксинираните.

... да кажа какви ще са, но са направени всички необходими стъпки от МЗ да получим лекарствата едновременно с всички страни - членки", посочи Богдан Кирилов.

... по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.По темата

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.

... и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.

... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.

... "сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо решение, приложимо във всички държави - членки на ЕС", съобщи ЕАЛ, цитирана от Франс прес.

... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.

... спира използването на здравните паспорти Проф. Витанов: Бъдете хладнокръвни и се пазете в следващите две седмици и половина Хонконг съкращава карантината за пристигащи пътници от февруари

... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.  

... били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.

... на Paxlovid с лекарства на своя уебсайт, който инструментът може да бъде достъпен чрез QR код, включен в информацията за продукта и на външната опаковка.

... още в края на миналата година, предаде БНР. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.Снимка: Bloomberg.com

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... отнеме повече време, за да бъде одобрено.Компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември, заявявайки, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе първоначално.

... спешни случаи още в края на миналата година. Италия, Германия и Белгия са сред шепата страни от ЕС, които вече са закупили лекарството, посочва Ройтерс.

... че ЕМА планира да издаде решението си за ваксината VLA2001 на "Валнева" през март, в съответствие със сроковете, посочени от френската компания на 6 януари.

... перорално, вместо интравенозно. Това значи, че то може да се приема отвън болнични заведения ", уточни в изказване шефката на английския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... използва при възрастни, които имат слаби до средно тежки симптоми на заразата. От компанията твърдят, че хапчето намалява броя на хоспитализираните с 90 %.Снимки: БГНЕС

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... да се приема перорално, вместо интравенозно.Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения",посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн. 

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... интензивните отделения. В два последователни дни по-рано през месеца Агенцията по храните и лекарствата на САЩ одобри лекарствата срещу COVID-19 Паксловид и Молнупиравир на компанията "Мерк".

... приема перорално, вместо интравенозно. Това означава, че то може да се приема извън болнични заведения", посочи в изявление шефката на британския лекарствен регулатор Джун Рейн.

... Великобритания миналия месец, но клиничните му изпитания сред пациенти с висок риск са показали, че то намалява хоспитализациите и смъртните случаи с едва около 30%.

... на ден. Exxon Mobil каза, че системата за наблюдение на качеството на въздуха не показва някакви отклонения засега и всички ранени са в стабилно състояние. 

... хора и такива, които имат наднорменото тегло и сърдечни заболявания. Първата страна, която одобри за употреба хапчето на "Мерк", бе Великобритания в началото на ноември.

... карен и повечето все още са край границата. Тайландската армия предупреди Мианмар, че ще отвърне на удара, ако заблудени артилерийски снаряди попаднат на тайландска територия.

... компанията "Мерк", разработила лекарството съвместно с "Риджбек байотерапютикс" (Ridgeback Biotherapeutics), съобщиха, че са подписани договори за доставки, достатъчни за над 7 милиона курса на лечение.

... антивирусно лекарство на Pfizer, което според производителя миналия месец е намалило с 89% вероятността от хоспитализация или смърт при възрастни, изложени на риск от тежка инфекция.

... от тежка инфекция. Pfizer потвърди резултатите на COVID хапчето си, ефективно било срещу Омикрон Ако бъде одобрено, то ще може да се купува от аптека

... Pfizer използва различен метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени протеазни инхибитори, които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация.

... метод, принадлежащ към клас антивирусни лекарства, наречени "протеазни инхибитори", които блокират действието на ензим, който е от решаващо значение за вирусната репликация. Още от ЕВРОПА:

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".

... за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с Covid-19. Междувременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба (EUA) на нейното Covid хапче в Съединените щати.  

... за официално одобрение се очаква да започне следващата седмица, но ЕМА заяви, че иска да може да помогне на националните органи "във възможно най-кратки срокове".  

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.

... вече е подписала споразумения с други правителства, включително със САЩ, които са планирали да закупят 1,7 милиона дози, ако молнупиравир бъде одобрен от регулаторните органи. 

... риск за хората. САЩ, както се твърди, са платили по около 700 долара на курс за около 1.7 млн. курса на лечение от препарата.  

... (MHRA) препоръча лекарството молнупиравир (molnupiravir) да се използва възможно най-скоро след положителен тест за COVID-19 и в рамките на пет дни от появата на симптомите. 

... ваксини срещу коронавируса. Компании от 105 страни, предимно в Африка и Азия, ще могат да сублицензират формулировката на молнупиравир, за да започнат да го произвеждат.

... млн. ще бъдат произведени през 2022 г. Акциите на базирания в САЩ производител на лекарства поскъпнаха с 2,1% до 90,54 долара преди отварянето на пазара.

... и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.