ЕМА одобри хапчето на Pfizer срещу COVID-19
Лекарственият регулатор на Европейския съюз предложи антивирусното хапче на Pfizer против COVID-19 за лекуване на възрастни, изложени на риск от тежко боледуване, до момента в който районът се бори да усили своя боеприпас за битка с разновидността „ Омикрон “, написа „ Ройтерс “.
Препоръката от Европейската организация по медикаментите (ЕМА), която нормално е последвана от решение на Европейската комисия, разрешава на страните членки на Европейски Съюз да стартират приложимост на лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни случаи в края на предходната година.
Италия, Германия, Белгия са измежду страните от блока, които са създали поръчки за доставка на лекарството Paxlovid. Здравният еврокомисар Стела Кириакидес сподели, че Европейски Съюз реализира добър прогрес в лекуванията, които тя разказа като втора линия за отбрана след имунизациите.
„ Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна приложимост в нашето портфолио и има капацитета да направи действителна смяна за хора с висок риск от градация до тежък Коронавирус “, изясни тя.
Хапчето на Merck също се преглежда в Европейски Съюз, само че лишава повече време да бъде утвърдено, защото компанията преразгледа данните си от изследването през ноември, заявявайки, че лекарството е доста по-малко ефикасно, в сравнение с се смяташе преди.
Пероралните медикаменти се считат за обещаващи нови благоприятни условия за лекуване вкъщи при демонстрация на признаци на ковид, с цел да се предотвратят хоспитализации и смъртни случаи.
Paxlovid е съвсем 90% сполучлив препарат за при попречване на хоспитализации и гибел при пациенти с висок риск от тежка форма на заболяване съгласно данни от клинично изпитване на Pfizer. Последните лабораторни данни демонстрират, че лекарството е запазило успеваемостта си и против разновидността „ Омикрон “. В изследването обаче е включено тестване единствено върху неимунизирани, което повдига въпроса по отношение на евентуалната му приложимост при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е лимитирано единствено до неимунизираните.
Препоръката от Европейската организация по медикаментите (ЕМА), която нормално е последвана от решение на Европейската комисия, разрешава на страните членки на Европейски Съюз да стартират приложимост на лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни случаи в края на предходната година.
Италия, Германия, Белгия са измежду страните от блока, които са създали поръчки за доставка на лекарството Paxlovid. Здравният еврокомисар Стела Кириакидес сподели, че Европейски Съюз реализира добър прогрес в лекуванията, които тя разказа като втора линия за отбрана след имунизациите.
„ Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна приложимост в нашето портфолио и има капацитета да направи действителна смяна за хора с висок риск от градация до тежък Коронавирус “, изясни тя.
Хапчето на Merck също се преглежда в Европейски Съюз, само че лишава повече време да бъде утвърдено, защото компанията преразгледа данните си от изследването през ноември, заявявайки, че лекарството е доста по-малко ефикасно, в сравнение с се смяташе преди.
Пероралните медикаменти се считат за обещаващи нови благоприятни условия за лекуване вкъщи при демонстрация на признаци на ковид, с цел да се предотвратят хоспитализации и смъртни случаи.
Paxlovid е съвсем 90% сполучлив препарат за при попречване на хоспитализации и гибел при пациенти с висок риск от тежка форма на заболяване съгласно данни от клинично изпитване на Pfizer. Последните лабораторни данни демонстрират, че лекарството е запазило успеваемостта си и против разновидността „ Омикрон “. В изследването обаче е включено тестване единствено върху неимунизирани, което повдига въпроса по отношение на евентуалната му приложимост при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е лимитирано единствено до неимунизираните.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ