Ема Одобри - Новини

... капацитет и допринася за защитата и насърчаването на общественото здраве извън ЕС чрез оценка на лекарства за страни, където регулаторният капацитет може да е ограничен.

... капацитет и допринася за защитата и насърчаването на общественото здраве извън ЕС чрез оценка на лекарства за страни, където регулаторният капацитет може да е ограничен.

... 1/4 влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта. Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.  

... лицензирано лечение в страната.Lecanemab, заедно с друго лекарство за Алцхаймер,наречено Aduhelm, получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта.Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... влошаването на когнитивните способности при хора в ранен стадий на болестта. Лекарството получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата в началото на миналата година.

... е планирана за третата седмица на месец септември. Ваксините, които очакваме да пристигнат тогава, са показани за употреба на възрастни и лица от 12-годишна възраст.

... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.

... COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg, посочва БГНЕС

... се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Прочетете още

... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата - bda.bg.  

... заведения.През следващата седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. FaceBookTwitterPinterest

... ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg.

... седмица се очаква Националният експертен съвет по имунизации да направи своите препоръки до министъра на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.

... на здравеопазването за ваксинацията срещу COVID-19 на рисковите групи от населението. Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на на Изпълнителната агенция по лекарствата.

... срещу COVID-19 на рисковите групи от населението.Допълнителна информация за адаптираната ваксина Comirnaty, можете да намерите на сайта на Изпълнителната агенция по лекарствата – bda.bg. /БГНЕС

... рисковете за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.

... 5 години.Миналия месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата.

... отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.  Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.

... към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1. Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.

... насочени към по-стария вариант на "Омикрон" BA.1.Последната ваксина е насочена към хора над 12 години, които вече са получили поне една първична ваксинация срещу коронавируса.

... близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини.

... дни след това компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към "Омикрон" ваксини. ТЕМА преди 58 минути 334 преди 16 часа 1257 преди 1 ден 843

... в близко бъдеще Европейската комисия да вземе окончателното решение за одобрението на препаратите. Няколко дни след това, компаниите ще започнат да разпространяват адаптираните към „Омикрон“ ваксини.

... на лица над 12-годишна възраст, които вече са били ваксинирани. Предстои препаратите да бъдат одобрени окончателно и от Европейската комисия.Снимка: Димитър Кьосемарлиев (Bulgaria ON AIR)

... "Омикрон" обикновено протичат по-леко, тъй като се заселват по-малко в белите дробове, а повече в горните носни пътища, причинявайки симптоми като треска, умора и загуба на обоняние.

... кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации. Вчера (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.

... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози.

... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози./БГНЕС

... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози.

... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози.

... на критериите за ефикасност, сигурност и качество.Европейската комисия вече има договор за закупуване на до 60 милиона ваксини от "Валнева" през тази и следващата година.

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията. 

... разработен от AstraZeneca за профилактика срещу Covid-19 при възрастни и юноши над 12-годишна възраст", се казва в изявление на базираната в Амстердам ЕМА. /БГНЕС, АФП

... тестване само върху неваксинирани, което повдига въпроса относно потенциалната му употреба при високорискови пациенти с ваксина. Одобрението на ЕМА не е ограничено само до неваксинираните.

... че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород. ...

... отбелязва, че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород.

... по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки, посочва ДПА.По темата

... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.

... на вируса и по този начин му пречи да се размножава. Възможни странични ефекти са загуба на вкус, диария, високо кръвно налягане и мускулни болки.

... бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA. И двете съставки са от класа на протеазните инхибитори. Ритонавир се използва и при лечение на ХИВ. 

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.

... за одобрената употреба и сега ще изпрати своите препоръки до Европейската комисия за бързо вземане на решение, приложимо във всички държави членки на ЕС.  

... били заразени с варианта Делта. Въз основа на лабораторни изследвания се очаква Paxlovid също така да бъде активен срещу Омикрон и други варианти, посочва EMA.

... антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки. EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... на Paxlovid с лекарства на своя уебсайт, който инструментът може да бъде достъпен чрез QR код, включен в информацията за продукта и на външната опаковка.

... класа на протеазните инхибитори. Ритонавир се използва и при лечение на ХИВ.  ТЕМА преди 3 часа 420 преди 4 часа 2257 преди 5 часа 713

... ЕМА препоръча да се издаде условно разрешение за регистрация на пероралния антивирусен лекарствен продукт Paxlovid за лечение на Ковид", се казва в изявление на агенцията.