ПРОБИВ: ЕМА одобри лекарството на Pfizer срещу Covid-19
Европейският регулатор на медикаментите даде зелена светлина на антивирусното хапче COVID-19 на Pfizer Inc (PFE.N) за лекуване на възрастни, изложени на риск от тежко заболяване.
Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA), в случай че бъде последвано от Европейската комисия, разрешава на държавите-членки на Европейски Съюз да внедрят лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни случаи в края на предходната година.
Италия, Германия и Белгия са измежду страните от Европейски Съюз, които са закупили лекарството Paxlovid.
Еврокомисарят по опазването на здравето Стела Кириакидес сподели, че блокът реализира добър прогрес в подреждането на лекуванията, които тя разказа като втора линия на отбрана след имунизациите.
„ Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна приложимост в нашето портфолио и има капацитета да направи действителна смяна за хора с висок риск от градация до тежък Коронавирус “, сподели тя.
Одобрението от Европейската организация по медикаментите (EMA), в случай че бъде последвано от Европейската комисия, разрешава на държавите-членки на Европейски Съюз да внедрят лекарството, откакто регулаторът даде насоки за използването му при незабавни случаи в края на предходната година.
Италия, Германия и Белгия са измежду страните от Европейски Съюз, които са закупили лекарството Paxlovid.
Еврокомисарят по опазването на здравето Стела Кириакидес сподели, че блокът реализира добър прогрес в подреждането на лекуванията, които тя разказа като втора линия на отбрана след имунизациите.
„ Paxlovid е първият орален антивирусен препарат за домашна приложимост в нашето портфолио и има капацитета да направи действителна смяна за хора с висок риск от градация до тежък Коронавирус “, сподели тя.
Източник: eurocom.bg
КОМЕНТАРИ




