Одобри Лекарството - Новини

... доходоносен пазар за разработчиците на лекарства.(Репортаж от Bhanvi Satija в Бенгалуру; Допълнителен репортаж от Maria Ponnezhath; Редактиране от Devika Syamnath и Subhranshu Sahu) Вижте коментарите

... разработено от американската биофармацевтична компания Gilead Sciences. Това е нуклеотиден аналог, по-специално аденозинов аналог, който се вмъква във вирусни РНК вериги, причинявайки преждевременното им прекратяване.

... отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.  Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.

... за хора със слаба имунна система и поръчаха около 1,7 млн. дози от него. На 17 март Evusheld успешно мина регулаторно одобрение и във Великобритания.

... при изпитанията, съобщават още от компанията.  Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... при изпитанията, съобщават още от компанията.  Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... изпитанията, съобщават още от компанията. Препоръчителната доза от Evusheld в Европа е 150 mg tixagevimab и 150 mg cilgavimab, приложени като две отделни последователни интрамускулни инжекции.

... 34% (593/1,736), получаващи плацебо, като по-голямата част от тях са леки до умерени по характер. Най-често съобщаваната нежелана реакция е реакция на мястото на инжектиране.

... 34% (593/1,736), получаващи плацебо, като по-голямата част от тях са леки до умерени по характер. Най-често съобщаваната нежелана реакция е реакция на мястото на инжектиране.

... на мястото на инжектиране. Лекарство на AstraZeneca с успешни резултати за лечение на COVID-19 Намалява риска от развитие на тежък COVID-19 или смърт с 50%

... че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород. ...

... отбелязва, че комитетът е препоръчал лекарството за лечение на COVID-19 при възрастни с повишен риск от тежко заболяване, които не се нуждаят от допълнителен кислород.

... Одобрението му ще отнеме повече време след като през ноември компанията призна, че ефективността е значително по-ниска от очакваната.Съединените щати разрешиха двата препарата през декември.

... до умерени форми на COVID-19, а лекарството беше одобрено и в Израел на 26 декември. На 31 декември лекарството бе одобрено в Обединеното кралство. /БГНЕС

... за домашна употреба в нашето портфолио и има потенциала да направи реална промяна за хора с висок риск от прогресия до тежък COVID“, каза тя.

... темата: Епидемията коронавирус (COVID-19) 29894 2379 новозаразени с коронавирус у нас Френският парламент одобри проектозакона за ваксинационните паспорти Бебе на три седмици почина от коронавирус

... има абонамент за Капитал. Етикети Персонализация Ако публикацията Ви е харесала, можете да последвате темата или автора. Статиите можете да откриете в секцията Автор Капитал

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... края на 2021 г. в обем, достатъчен за 10 милиона курса на лечение, а през 2022 г. - за още 20 милиона курса на лечение.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... храните и лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на "Merck" за одобрение на лекарството срещу COVID-19.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу COVID-19 на компанията.    

... лекарствата на САЩ (FDA), както и Европейската агенция по лекарствата (EMA), все още разглеждат заявлението на Merck за одобрение на лекарството срещу Covid-19 на компанията.

... разрешение за първото лекарство срещу COVID-19 е важна стъпка напред в борбата срещу този вирус, заяви в изявление еврокомисарят по здравеопазването Стела Кириакидис, пише БГНЕС. 

... Medicine“ през май, показа, че и третирането с „Ремдесивир“ ускорява възстановяването на пациенти. Средно то намалява болничния престой на пациентите от 15 дни на 11.