Европейската агенция по лекарствата разреши използването на хапчето срещу COVID-19

Европейската организация по медикаментите позволи потреблението на хапчето против COVID-19 на "Мерк " при незабавни случаи, предадоха международните организации.

"Лекарството, което сега не е позволено в Европейски Съюз, може да се употребява за лекуване на възрастни с COVID-19, които не се нуждаят от спомагателен О2 и които са изложени на нараснал риск от развиване на тежка форма на болестта ", се споделя в изказването на ЕМА.

EU recommends Merck COVID-19 pill for adults at risk of severe illness - Reuters
— hiremaid.com.sg (@HIREMAIDEA)
В петък надзорният орган за медикаментите на Европейски Съюз стартира да преглежда хапчето против Коронавирус на Pfizer за незабавна приложимост от страните членки, защото Европа търси способи да се оправи с неочаквания скок на случаите на ковид, заяви Агенция Франс Прес.

Този ход ще разреши на Европейската организация по медикаментите (ЕМА) да съветва страните, които желаят да употребяват обещаващото антивирусно лекуване на американския фармацевтичен колос, преди да получи публично утвърждение в целия Европейски Съюз.

"ЕМА прави обзор на наличните все още данни за използването на Paxlovid, перорално лекуване на COVID-19, създадено от Pfizer ", съобщи основаната в Амстердам ЕМА.

"ЕМА стартира този обзор, с цел да поддържа националните органи, които могат да вземат решение за ранната му приложимост за COVID-19, да вземем за пример в условия на незабавна приложимост, преди разрешението за стартиране на пазара ", съобщи тя.

Пълният "текущ обзор " за публично утвърждение се чака да стартира идната седмица, само че ЕМА съобщи, че желае да може да помогне на националните органи "във допустимо най-кратки периоди ".