Агенция Ваксината - Новини

Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

Фармацевтичният гигант AstraZeneca поиска европейско разрешение за своята ваксина срещу

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


Реклама / Ads
0| 98|18.09.2023НОВИНИ

Германия започна отново да ваксинира срещу COVID-19

.
COVID-19 се завръща
Германия стартира есенната си кампания за ваксиниране за предотвратяване на респираторни инфекции в понеделник, насърчавайки прилагането на актуализирана бустерна ваксина срещу COVID-19 за възрастни и за хора с висок риск от заболяване.

Германският орган за обществено здравеопазване - институтът "Роберт Кох", съобщи, че консултативният панел за ваксини, съставен от независими експерти, известен като STIKO, препоръчва реваксинацията само за определени рискови групи.


"Хората на възраст над 60 години и рисковите групи трябва да се ваксинират, още по-добре, ако това стане едновременно с ваксинацията срещу грип", заяви министърът на здравеопазването Карл Лаутербах


Министърът, който е на 60 години, сам си направи новата ваксина срещу COVID в понеделник.


С избора си да се насочи само към възрастни хора, хора в риск или хронично болни хора, обитатели на домове за грижи, здравни специалисти и хора в близък контакт с уязвими хора, Германия до голяма степен е в съответствие с други европейски страни като Франция, Италия или Великобритания, добавя "Ройтерс".


Великобритания даде приоритет на хората над 75 години, обитателите на домове за възрастни хора и хората с имуносупресия за новите ваксини.


Това контрастира с много по-широкия подход в Съединените щати, където американските центрове за контрол и превенция на заболяванията миналата седмица подписаха широко използване на актуализираните спрямо новите подварианти на вируса ваксини срещу COVID-19, обхващащи възраст от 6 месеца и нагоре.


ЕС има договор с американската компания "Пфайзер" за разработената от нея в партньорство с германската "БионТех" иРНК ваксина срещу COVID-19, която беше адаптирана да противодейства на доминиращия през зимата и пролетта вариант на "Омикрон" - XBB.1.5.


Очаква се в скоро време да бъде взето решение и за адаптираната ваксина на "Модерна", която е насочена към същия подвариант и показва по-висока ефективност в клиничните изпитвания.


Според експертите ваксината на "Пфайер"/"БионТех" е ефикасна и срещу вариантите "Ерис " и "Пирола", които Световната здравна организация смята, че могат да се развият до доминиращи през студения сезон в северното полукълбо.

 

Европейската агенция за лекарствата даде разрешение за употреба на адаптираната ваксина на "Пфайзер"/"БионТех" на 1 септември, като Европейската комисия одобри пускането й на пазара още същия ден.


Здравното министерство в България съобщи, че очаква общо 1.2 млн. дози от нея, като първите 80 хил. трябва да пристигнат в София през следващата седмица.


Първата пратка ваксини ще е предназначена за хора, навършили 12 г. В последната седмица от септември се очакват и педиатричните ваксини, предназначени за деца от 6-месечна до 11-годишна възраст.

 

Ваксините ще продължат да се прилагат безплатно на български граждани, заявили желание при общопрактикуващия си лекар, в имунизационните кабинети на РЗИ и в определени за целта лечебни заведения, се казва в съобщение на министерството.


В него се съобщава, че Националният експертен съвет по имунизации ще издаде препоръки за лицата, които е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

Реклама / Ads
Уважаеми читатели, разчитаме на Вашата подкрепа и съпричастност да продължим да правим журналистически разследвания.

Моля, подкрепете ни.
Donate nowVisaMastercardVisa-electronMaestroPayPalEpay
Реклама / Ads
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
. 0| 1701|18.09.2023Започна 78-ата академична година на Русенския университет. 1| 3103|16.09.2023Гришо започна с победа шоу турнирът UTS. 0| 4014|12.09.2023Хидроинженери започнаха обследване на язовирите в Царево, мостове са поставени под наблюдение. 11| 3977|12.09.2023Зеленски: Германия увеличава пакета от военна помощ за Украйна

КОМЕНТАРИ

Реклама / Ads
 

Германският орган за обществено здравеопазване институтът Роберт Кох съобщи

...

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.



Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча днес поставянето на бустерни

...

... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.





Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

Европейската агенция по лекарствата EMA започна предварителна оценка на вариант

...

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.



Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности, предаде Нова ТВ.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.



Това е първата държава в света която дава зелена светлина

Това е първата държава в света която дава зелена светлина

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

Британската агенция за лекарства и медикаменти одобри официално ваксината на

...

... ваксината на „Валнева“ още миналата година, но тогава правителството отмени сделката през септември, цитирайки като причина „нарушение на поетите задължения“, без да се съобщават подробности.


Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри ваксината срещу Covid 19 на

...

... агенция по лекарствата - https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.


Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

Европейската агенция по лекарствата одобри за употреба в Европейския съюз ваксината

...

... ваксинацията. Най-честите от тях са чувствителност или болка на мястото на инжектиране, умора, мускулна болка, главоболие, общо неразположение, болки в ставите и гадене или повръщане.




Европейската агенция по лекарствата заяви че проучването ѝ е показало

Европейската агенция по лекарствата заяви че проучването ѝ е показало

...

... срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ разрешиха поставяне на бустерни дози от ваксините на "Пфайзер", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън", припомня Ройтерс.



Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по

Комитетът за лекарствени продукти в хуманната медицина към Европейската агенция по

...

... За Spikevax (Moderna) - Европейската агенция по лекарствата към момента оценява данните в подкрепа на приложението на бустер доза. След приключване на оценката EMA ще съобщи резултата.


Европейската агенция по лекарствата обяви че е възможна връзка между

Европейската агенция по лекарствата обяви че е възможна връзка между

...

... заболяване най-често се причинява от нараняване или липса на движение при лежащоболни пациенти. Противозачатъчните хапчета и различни хронични състояния също се смятат за рискови фактори.


Американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на

Американската Агенция по храните и лекарствата FDA одобри прилагането на

...

... спрямо американците над 65-годишна възраст и спрямо онези, които са в повишена опасност от тежко заболяване, но отхвърли предложението за по-широко приложение на подсилващата доза.











Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата EMA

Предварителни лични забележки – така Европейската агенция по лекарствата EMA

...

... свързва с липса на тромбоцити (тромбоцитопения). Те откриват специални антитела в кръвта на засегнатите, които са насочени срещу собствените тромбоцити на имунизирания и ги затрупват.



Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ днес съобщи че продължава проверката

Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ днес съобщи че продължава проверката

...

... съобщиха от Агенцията.Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.


Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ съобщи че е достигнала до

Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ съобщи че е достигнала до

...

... няма достатъчно данни за установяване дали ваксината е причина за предизвикване на тромбоцинтопения и мозъчни тромбози, добави председателят на провяраващата комисия към ЕАЛ Сабине Щраус.








Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение

Европейската агенция по лекарствата съобщи че подкрепя издаването на разрешение

...

... одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес европейската лекарствена агенция съобщи, че започва оценка на лекарство срещу COVID-19. /БТА/  По публикацията работи:





Хърватският премиер Андрей Пленкович потвърди че правителството е водило първоначални

Хърватският премиер Андрей Пленкович потвърди че правителството е водило първоначални

...

... да бъде достъпна, добави той. Правителството желае да бъде отговорно за всички аспекти, особено когато става въпрос за здравето и сигурността на гражданите, заяви Пленкович.