Европейската агенция по лекарствата потвърди позицията си за ваксината на Астра Зенека
Европейската организация по медикаментите (ЕАЛ) през днешния ден заяви, че продължава инспекцията на редките случаи на формиране на съсиреци след слагането на имунизацията против COVID-19 на " АстраЗенека ". Засега няма смяна в позицията на Агенцията по отношение на изгодите от имунизацията.
В понеделник ЕАЛ е свикала съвещание на самостоятелни външни специалисти, с цел да създадат спомагателна оценка на случаите необикновени кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са взели участие хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви характерни рискови фактори като като възраст, пол или предходна здравна история, свързани с нарушавания на съсирването. Причинна връзка с имунизацията не е потвърдена, само че е допустима и анализът ще продължи, оповестиха от Агенцията.
Европейската организация по медикаментите поддържа позицията си, че изгодите от имунизацията на " Астра Зенека " за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните резултати.
В понеделник ЕАЛ е свикала съвещание на самостоятелни външни специалисти, с цел да създадат спомагателна оценка на случаите необикновени кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са взели участие хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви характерни рискови фактори като като възраст, пол или предходна здравна история, свързани с нарушавания на съсирването. Причинна връзка с имунизацията не е потвърдена, само че е допустима и анализът ще продължи, оповестиха от Агенцията.
Европейската организация по медикаментите поддържа позицията си, че изгодите от имунизацията на " Астра Зенека " за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните резултати.
Източник: bnt.bg
КОМЕНТАРИ