Агенция Лекарствата - Новини

... хиляди дози.Специалистите подчертават, че за разлика от грипа, при COVID не се наблюдава сезонност и повишена заболеваемост може да има по всяко време на годината.

... проучванията и изиска допълнителна информация от притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти, съдържащи валпроат. ЕМА ще предостави допълнителна информация, когато такава е налична.

... продължение на 71 дни. Дейвид Бенет от Мериленд получава свинско сърце през 2022 г. и преживява 60 дни.Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в 

... ще остане, макар и неактивен. Тя е открила профил в Bluesky. Вчера от Комисията заявиха, че вече няма да плащат за промоции на акаунта си в "Х". 

... за Leqembi, който се произвежда съвместно от Eisai с базираната в Бостън биотехнологична Biogen. Акциите на Biogen паднаха с 5,9% в ранната търговия в петък.

... и Исландия, Лихтенщайн и Норвегия. Той отговаря за осигуряването на хармонизирани стандарти за безопасност за лекарства, разрешени чрез национални процедури в целия ЕС, уточнява ЕМА.

... и Исландия, Лихтенщайн и Норвегия. Той отговаря за осигуряването на хармонизирани стандарти за безопасност за лекарства, разрешени чрез национални процедури в целия ЕС, уточнява ЕМА.

... и Исландия, Лихтенщайн и Норвегия. Той отговаря за осигуряването на хармонизирани стандарти за безопасност за лекарства, разрешени чрез национални процедури в целия ЕС, уточнява ЕМА.

... за пускане на пазара на ваксината Ixchiq, произведена от европейската компания "Валнева Австрия" (Valneva Austria) - последната стъпка преди издаването на разрешение от Европейската комисия.

... според Световната здравна организация (СЗО) е разпространен в 110 държави в Африка, Азия, Америка и Европа.На този етап няма лечение за причиняваното от него заболяване.

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.

... разреши проблемът, е необходим комплексен подход от страна на всички институции.Директорът на ИАЛ заяви, че е възможно да има нелоялни практики при износа на лекарства.

... след като Великобритания напусна Европейския съюз. Агенцията смята, че преместването на Еротичния център може да засегне сигурността на служителите ѝ, които работят до късно вечер.  

... гарантираме, че всички пациенти и граждани, без значение къде живеят в ЕС, имат достъп до безопасни, ефективни и иновативни лекарства едновременно", каза еврокомисар Стела Кириакиду.

... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".

... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".

... лекарства не е най-доброто решение и това е временно решение за възможно най-кратък срок. България ще се присъедини към този механизъм за обмяна на лекарства".

... условията на единен пазар не одобряваме забрана за износ на лекарства, тъй като това затруднява достъпа до лекарства на други държави членки", коментира Стела Кириакиду. 

... Hospital Discount Pharmacy в Едмънд, Оклахома в САЩ през 2005 г. - Авторски права AP Photo, ФАЙЛ От Лорън Чадуик Публикувана на 23/10/2023 - 19:32 Споделете тази статияFacebookTwitter

... ЕС. „Не трябва да се подценява и търговският елемент – размера на пазара – Турция е с доста по-голямо население“, допълни директорът на Агенцията по лекарствата.

... без да е изискана рецепта. При търговците на едро нарушенията са свързани с неправилното изпълнение на задълженията, свързани със системата СЕСПА“, допълни още Богдан Кирилов.

... е желателно да подновят имунната си защита срещу коронавируса, но информация за групите, които ще бъдат приоритизирани, все не е публикувана на сайта на министерството.

... Вие можете да допринесете за нашия стремеж към истината, неприкривана от финансови зависимости. Можете да помогнете единственият поръчител на съдържание да сте вие – читателите.

... "Няма подобен проблем с други медикаменти", увери Маринкова и призова за спокойствие. Всеки един пациент с диабет да поддържа връзка със своя ендокринолог, препоръча тя.

... анализираме трафика на сайта. Изберете “Приемам”, за да приемете използването на тези технологии. За повече информация, моля запознайте се с обновените и на Гласове.ком ЕООД

... досегашните проблеми само ще бъдат пренесени на ново място. Европейската агенция по лекарствата се премести в Амстердам през 2019-а година, след като Великобритания напусна Евросъюза.

... за 5 хиляди души (над 16 години), тъй като ваксинирането става на два пъти в рамките на три седмици.  Антиваксърството - заразата, за която няма ваксина

... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице, обобщи в заключение Мария Попова.

... бъдат отстранени от пазара дадени продукти, са необходими много сериозни доказателства без алтернативно обяснение. Това за момента не е налице", обобщи в заключение Мария Попова.

... анализираме трафика на сайта. Изберете “Приемам”, за да приемете използването на тези технологии. За повече информация, моля запознайте се с обновените и на Гласове.ком ЕООД

... действа чрез стимулиране на нервните окончания за освобождаване на химикала корадреналин, който стеснява кръвоносните съдове и така намалява отока в носа и секретите, съобщава БНТ.

... 229 след Pfizer.  Според изданието това описание „ще бъде представено на вниманието на европейското ниво“, тоест ще бъде прехвърлено на Европейската агенция по лекарствата. Източник: Мениджър Нюз

... COVID-19 в България”, финансирана от Американската агенция за международно развитие (USAID) чрез Глобалния апел на Международната Федерация на Дружествата на Червения кръст и Червения полумесец.  

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА. Отбелязва се, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни. 

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.

... получи обрив или болка на мястото на убождането, посочи ЕМА и отбеляза, че обикновено те са в много лека форма и продължават само няколко дни.

... месец ЕМА предупреди, че пандемията не е завършила, и призова страните членки на ЕС да поставят бустерни дози на своите жители преди зимата, припомня АФП.

... насочени срещу по-стария подвариант БA.1, като се има предвид, че разработката на тези, насочени специално към по-новите подварианти БA.4/5 на Омикрон, не е толкова напреднала.

... към бустерни ваксини, ориентирани към разновидностите BA.4 и BA.5. Вчера „Модерна“ и „Бионтех“ получиха с разрешението да доставят такива ваксини за американския пазар, припомня „Ройтерс“.

... за 1,5 милиона дози, повечето от които ще бъдат доставени през 2023 г., от неназована европейска държава, като САЩ са поръчали допълнителни 2,5 млн. дози.

... в общественото здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г

... здравеопазване. Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.

... Установена за първи път при човек през 1970 г. маймунската шарка е по-малко опасна и заразна от едрата шарка, изкоренена пред 1980 г., отбелязва АФП.

... отбелязва Франс прес. Към 15:10 ч. по Гринуич (18:10 ч. българско време) те бяха загубили 21,5 процента от стойността си, продавайки се за 54,91 долара.

... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти.

... ваксини срещу COVID-19 на гражданите на ЕС. Предварителната оценка ще продължи докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.

... за деца на възраст от 6 месеца до 4 години. Очаква се FDA да публикува оценката си за ваксината на Pfizer-BioNTech през следващите няколко дни.

... в тази възрастова група и защитата, която осигурява четвъртата доза", заяви Европейската агенция по лекарствата в съвместно изявление с Европейския център за контрол на заболяванията.