... лечението. Ако терапията се докаже като успешна, болницата и университетът планират да си партнират с друга биотехнологична компания, за да получат лиценз за прилагането ѝ.
Генна - Новини
Учени съобщават че експериментална генна терапия на основата на технологията
...... предстоят по-мащабни клинични изпитвания. Целта е да се установят безопасността, ефективността и дългосрочната устойчивост на терапията като потенциален еднократен метод за контрол на високия холестерол.
Учени съобщават че експериментална генна терапия на основата на технологията
...... предстоят по-мащабни клинични изпитвания. Целта е да се установят безопасността, ефективността и дългосрочната устойчивост на терапията като потенциален еднократен метод за контрол на високия холестерол.
Научен екип постигна безпрецедентен успех като за първи път редактира
...... твърде рано за окончателни заключения, но ако безопасността и ефективността на метода бъдат доказани, той има потенциала да промени из основи лечението на сърдечносъдовите заболявания.
Биофармацевтичната компания UniQure обяви че Американската агенция по храните и
...... за пускане на пазара до FDA в началото на 2026 г. с надеждата терапията да бъде пусната в продажба по-късно същата година, ако бъде одобрена.
Еднократната генна терапия може значително да забави прогресията на болестта
...... Резултатите са “първата стъпка към това да демонстрираме, че болестта на Хънтингтън може да бъде забавена“, добавя Кайл Финк, невролог от Калифорнийския университет в Дейвис.
Глобалната биотехнологична компания UniQure се готви да пусне първото по
...... Therapeutics и Novartis, но досега нито една от тях не е успяла да докаже убедително в клинични проучвания ефективността им при това тежко невредегенеративно заболяване.
Link копира Установено е че експерименталната генна терапия забавя прогресията
...... за пресата беше, че не се наблюдават значителни ползи с ниската доза (което е добре, ако високата доза работи и е добре поносима).“ Връзка копирана!
Това откритие вдъхнови учените да създадат универсално антивирусно лечение На
...... да използват лекарството в случай на нови пандемии, когато естеството на вируса все още не е определено, но разпространението и честотата на заболяването бързо нарастват.
Вашингтон AP Акциите на облеклата с лекарства Sarepta Therapeutics
...... наука на Асошиейтед прес и на научните отдел получава подкрепа от Фондацията на медицинския институт на Хауърд Хюс. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Вашингтон AP Терапевтиката на наркотиците Sarepta заяви че късно
...... подкрепа от Министерството на научното образование на медицинския институт на Хауърд Хюс и Фондацията на Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Вашингтон AP акции на Sarepta Therapeutics се потопиха в
...... получава подкрепа от научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюс и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
От април тази година препаратът получи одобрение и от Европейската
...... покриват със специални превръзки. Пациентите в най-тежко състояние често достигат до над 50% липса на кожа, а раните им са сравними с изгаряне втора степен.
България се превърна в първата и единствена страна на Балканите
...... покриват със специални превръзки. Пациентите в най-тежко състояние често достигат до над 50% липса на кожа, а раните им са сравними с изгаряне втора степен.
България се превърна в първата и единствена страна на Балканите
...... покриват със специални превръзки. Пациентите в най-тежко състояние често достигат до над 50% липса на кожа, а раните им са сравними с изгаряне втора степен.
България се превърна в първата и единствена страна на Балканите
...... се покриват със специални превръзки. Пациентите в най-тежко състояние често достигат до над 50% липса на кожа, а раните им са сравними с изгаряне втора степен.
Донор на сперма с патогенна генна мутация е заченал 52
...... доказват обратното. Във Франция, където през 2022 г. бе премахната анонимността при донорство на сперма, яйцеклетки и ембриони, броят на донорите дори се е увеличил.
Повечето хора обикновено спят между седем и девет часа всяка
...... да се уточни, че има ген, който определя и броя на потните жлези при всеки човек, обяснява в предаването "Следобед за любопитните" проф. Радостина Александрова.
Ava Langenhop винаги е бил болен От времето когато се
...... Оливия, тя „следваше същия път“: постоянни заболявания, чести инфекции и множество хоспитализации. Беше изтощително, казаха родителите. ; "Това беше доста грубо първите три години на децата."
девет и половина от месец KJ Muldoon от Clifton Heights
...... този, няма да отнеме време", за да се включат други отбори в Университета в Маями, който не е включен в проучването. Пет до 10 години.
Момченце от Съединените щати с изключително рядко генетично заболяване стана първият пациент
...... Джей да бъде първият от мнозина, които ще се възползват от методология, създадена не просто по диагноза, а по индивидуална генетична карта на пациента,“ казва д-р Аренс-Никлас.
Момченце от Съединените щати с изключително рядко генетично заболяване стана
...... бъде първият от мнозина, които ще се възползват от методология, създадена не просто по диагноза, а по индивидуална генетична карта на пациента,“ казва д-р Аренс-Никлас.
Едно новородено бебе спеше докато в неговата ДНК се пишеше
...... лечение на по-често срещани заболявания: сърповидноклетъчна анемия, муковисцидоза, болест на Хънтингтън. „Това може да промени изцяло здравеопазването“, казва д-р Питър Маркс, който наскоро напусна FDA.
Генна вариация която предпазва от заразяване с ХИВ вероятно се
...... но учените подчертават, че самото откритие представлява важна стъпка към разбирането на еволюцията на човешкия имунитет и неговото адаптиране към променящите се условия на живот.
Колко сън ни е необходим всяка нощ Отговорът на този
...... пласт към разбирането на съня, но и отваря врата към по-персонализирани подходи в лечението на нарушения на съня – базирани на индивидуалния ни генетичен профил.
Вашингтон AP Sarepta Therapeutics каза във вторник че пациент
...... от науката и образователната медийна група на Медицинския институт на Хауърд Хюс и Фондацията на Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.
Малко известен карибският остров Роатан е разположен на 40 мили
...... г. и че чуждестранните преки инвестиции ще надхвърлят 500 милиона долара през 2025 година.Четете още : Баладжи Сринивасан превръща остров в Сингапур в “мрежова държава”.
Комитетът по лекарствените продукти за употреба в хуманната медицина CHMP
...... на препарата ще бъде публикувана в официалния вестник на ЕС след като ЕК издаде разрешение за употребата му в страните от общността, уточняват от ЕMA.
Понастоящем хората тежко засегнати от болестта се нуждаят от кръвопреливания
...... за таласемия показва, че решението е възможно и призоваваме NICE и Vertex да работят заедно, за да осигурят това лечение на пациенти със сърповидно-клетъчна болест.“
Американските учени Виктор Амброс и Гари Ръвкън получават тазгодишната Нобелова награда за физиология или
...... в областта на литературата ще бъде обявен в четвъртък. В петък ще се връчи Нобеловата награда за мир, а тази за икономика – следващия понеделник.
Американските учени Виктор Амброс и Гари Ръвкън получават тазгодишната Нобелова
...... в областта на литературата ще бъде обявен в четвъртък. В петък ще се връчи Нобеловата награда за мир, а тази за икономика - следващия понеделник.
Двама американски учени – Виктор Амброс и Гари Рувкун са
...... Уорчестър, щата Масачузетс, САЩ, а Гари Рувкун (роден 1952 г. е изследовател в Масачузетската обща болница и Харвардското медицинско училище в Бостън, щата Масачузетс, САЩ.
Учените смятат че може да са намерили начин да се
...... направи планираната работа. Разбирането как работи това [също] ще ни позволи да разберем как различните хора могат да се борят повече за поддържайте „здравословно“ тегло.“
Пет деца които са родени напълно глухи са имали известно
...... възможно най-бързо“, Shu Fox News Digital. Изследователите също така се надяват да разширят този тип генна терапия за лечение на други видове глухота в бъдеще.
Джу Янгян e типично щастливо тригодишно дете казва мама и
...... за очни и УНГ болести на университета "Фудан" в Шанхай.Всеки момент е важен! Последвайте ни в и , за да сте в крак с темите на деня
Слухът на 18 месечната Опал Санди беше възстановен след като стана
...... компания Regeneron изпраща работещо копие на гена в ухото. Друго дете наскоро премина лечение с генна терапия в университетските болници в Кеймбридж с положителни резултати.
Момиченце на 18 месеца родено напълно глухо вече чува след
...... към нормалния. В момента в изпитанията на новия метод участват 18 деца от Великобритания, Испания и САЩ, които ще бъдат наблюдавани в продължение на 5 години.
Британско момиченце се сдоби със слух след като стана първият
...... пет години.По същата генна методика за възстановяване на слуха, но с различни технологии, в момента работят научни медицински екипи във Филаделфия, САЩ, и в Китай.
Малко преди да навърши 1 годинка британско момиченце на име
...... че слухът на Опал вече е „близък до нормалния“, и добави: „Надяваме се, че до следващото изследване слухът ѝ ще се върне напълно към нормата.“
Британско момиченце се сдоби със слух след като стана първият
...... БТА. По същата генна методика за възстановяване на слуха, но с различни технологии, в момента работят научни медицински екипи във Филаделфия, САЩ, и в Китай.
Пробив в света на медицината – лекари възстановиха слуха на
...... едното си ухо. Друга група от деца ще бъде подложена на по-висока дозировка.Опал е първият пациент в световен мащаб, получил тази терапия и най-младият досега.
18 месечно британско момиченце което е родено напълно глухо се смята
...... Опал вече е "близък до нормалния", като се очаква по-нататъшно подобрение.Второ дете получи генната терапия в Кеймбридж. Положителните резултати бяха забелязани шест седмици след операцията.Снимка:БГНЕС
Британско момиченце се сдоби със слух след като стана първият човек
...... пет години.По същата генна методика за възстановяване на слуха, но с различни технологии, в момента работят научни медицински екипи във Филаделфия, САЩ, и в Китай.
Пробив в света на медицината – лекари възстановиха слуха на
...... едното си ухо. Друга група от деца ще бъде подложена на по-висока дозировка.Опал е първият пациент в световен мащаб, получил тази терапия и най-младият досега.
Фармацевтичният гигант Pfizer съобщи че малко дете е починало поради
...... смърт на детето. Нюйоркският фармацевтичен гигант уточни, че паузата ще му позволи да разследва смъртта, „като същевременно защитава безопасността на участниците“ като негов „основен приоритет“.
През целия си живот студентката Оливия Кук е имала само
...... лекарството, на петима е дадена средна доза и на петима е дадена висока доза. И на двете деца в проучването е дадена междинна доза. Амбулаторният
В сряда Кендрик Кромер 12 годишно момче от предградие на Вашингтон
...... четем съгласията и през какво ще трябва да премине.“Кендрик обаче гледа напред към бъдещето. Той иска да бъде генетик.И той каза: „Искам да играя баскетбол.“
Генна мутация която намалява вероятността от развитие на болестта на
...... намалява излишния фибронектин, трябва да осигури известна защита, и лекарство, което прави това, може да бъде значителна стъпка напред в борбата срещу това инвалидизиращо състояние.“
Гледането на тежкия сюжет на Емердейл за агонията на семейство
...... яжте балансирана диета, отслабнете и не пийте твърде много алкохолът може да помогне.“ Следвайте Mirror Celebs в TikTok, Snapchat, Instagram, Twitter, Facebook, YouTube и Threads.
Генна терапия която позволи на няколко деца родени глухи да
...... в изследванията на отоферлина, и Sensorion вече работят по друга терапия, насочена към ген, чиито мутации са причина за най-често срещаните форми на наследствена глухота./БГНЕС









































