Baby получава първото персонализирано лечение с генна терапия
девет и половина от месец KJ Muldoon, от Clifton Heights, Пенсилвания, има рядко метаболитно състояние-известно като тежък карбамоил фосфат синтетаза 1 (cps1), че дефицит-това е изразходвало първия месец на живота си в Съединени американски щати в доста стеснен диета. however, the boy received the first dose of his bespoke treatment and then follow-up doses in March and April.
" We prayed, we talked to people, we gathered information, and we eventually decided that this was the way we were going to go, " said KJ's father Kyle Muldoon.
KJ has been able to eat more normally and has recovered well from illnesses like colds, which can strain the body and изостря признаците си.
Той също по този начин приема по-малко медикаменти.
Още две услуги за майчинство в Обединеното кралство, издадени с предизвестия тази седмица
Някои специалисти правят оценка тежки дефицити на CPS1, засягат една седмица
Някои специалисти правят оценка тежкия...
Прочетете целия текст »
