Лечение Генна - Новини

... този, няма да отнеме време", за да се включат други отбори в Университета в Маями, който не е включен в проучването. Пет до 10 години.

... на препарата ще бъде публикувана в официалния вестник на ЕС след като ЕК издаде разрешение за употребата му в страните от общността, уточняват от ЕMA. 

... на живоПравила за поверителност на ABC News Network Вашите права за поверителност на щат САЩ Правила за поверителност онлайн на децата Реклами, базирани на интереси

... Фужерол.„Ние вярваме, че можем да играем важна роля за напредъка на тези изследвания и по-бързото навлизане на тези нови подходи в клиничната практика“, заключи той.

... екипа ще извършат още опити с пациенти за да докажат ефективността на комбинираната терапия и тя да може да се прилага по-масово в скоро време.

... което се дължи на нарушение на кръвосъсирването, причинено от липса на фактор VIII.Roctavian също получи зелена светлина чрез схемата на EMA за приоритетни лекарства PRIME.

... всеки момент са на разположение за овладяване на реакции, свързани с инфузията.Очаква се ЕК да издаде разрешение за употреба на продукта в страните от ЕС.

... проучвания при засегнати пациенти.Източници:www.inserm.fr Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.