Две бебета излекувани от рак чрез лечение с генна модификация
Нов способ на лекуване на левкемия оказа помощ на две бебета в Лондон.
Ракът остава една от основните аргументи за преждевременна гибел на хората. В целия свят един от шест смъртни случаи се дължи на рак, съгласно Световната здравна организация. Една от аргументите за високата смъртност от болестта е неналичието на универсално лекарство, работещо дейно при всички форми на болестта. Всяка форма на рак изисква характерно лекуване.
Нов способ, създаден от лекари от Great Ormond Street Hospital в Лондон, дава нови очаквания за лекуване на една от най-тежките форми на рак, този на кръвта. Методът е бил тестван при две бебета страдащи от нападателна форма на левкемия. Резултатите са разказани в детайли в списание Science Translational Medicine.
С новият метод бебетата са били излекувани и изчистени от раковите формирания за към 18 месеца. Това е станало с комбинирана клетъчна терапия, наречена „ химерна антиген-рецепторна Т-клетка (CAR T), комбинирана с техника за редактиране на гени. При първата част се употребява имунната система на пациента за битка с рака, до момента в който при втората се употребява инструмент за генно редактиране и операция на гените на пациента.
При клетъчната терапия от кръвта на пациента се изваждат профилирани в имунна отбрана Т-клетки и се обработват със специфични повърхностни рецептори, наречени „ химерни антиген рецептори “. След това те още веднъж се връщат в тялото на болния, където се прикрепват към раковите кафези и ги унищожават. Клинични проби потвърждават успеваемостта на тази терапия при рак на кръвта.
Този развой обаче е много комплициран, дълъг и безценен, тъй като всеки набор от Т-клетки би трябвало да се приспособи за всеки самостоятелен пациент.
С процеса на генно редактиране учените желаят да развият универсални Т-клетки. В упоменатото проучване, докторите са създали 4 генни промени в Т-клетки от донори, което е помогнало в лекуването на бебетата.
Преди да бъдат подложени на новата терапия двете бебета обаче, са минали и през химиотерапия и са им били трансплантирани стволови кафези. Тази терапия също евентуално е съдействала за излекуването на децата. „ Все още не е ясно дали новата терапия е толкоз ефикасна, няма доказателства за това “, споделя Стивън Груп от Детската болница във Филаделфия.
Лондонските създатели на новата терапия имат вяра обаче, че тя е ефикасна и ще продължат работа за усъвършенстването й. Според тях, частта с редактирането на гените е основна за новата терапия, тъй като тя разрешава на Т-клетките да правят работата си и да унищожават раковите кафези. Хората от екипа ще извършат още опити с пациенти с цел да потвърдят успеваемостта на комбинираната терапия и тя да може да се ползва по-масово в скоро време.
