Covid Fda - Новини



Д р Винай Прасад директорът на отдела за ваксини на Администрацията

Д р Винай Прасад директорът на отдела за ваксини на Администрацията

...

... с ParamountПрисъединете се към нашата общност на талантиПомощОбратна връзкаСвържете се с омбудсманаАвторско право ©2025 CBS Interactive Inc. Всички права запазени.Вижте CBS News InCBS News AppOpenChromeSafariПродължете


В бележка до персонала на FDA в петък д р Винай

В бележка до персонала на FDA в петък д р Винай

...

... се казва в доклада. Той посочи, че смъртните случаи може да са свързани с миокардит, възпаление на сърдечния мускул, се отбелязва в доклада на NYT.


Администрацията по храните и лекарствата на САЩ FDA е заявила

Администрацията по храните и лекарствата на САЩ FDA е заявила

...

... септември. Той консултира комисаря на FDA и други висши служители по нововъзникващи медицински и научни въпроси, които влияят върху регулаторната наука и общественото здраве.Превод: GlasNews.bg




Вашингтон AP САЩ регулатори одобриха актуализирани снимки на Covid 19 в сряда

Вашингтон AP САЩ регулатори одобриха актуализирани снимки на Covid 19 в сряда

...

... и научната отдел на Асошиейтед прес получават подкрепа от Фондацията на науката на медицинския институт на Хауърд Хюс. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


WASHINGTON AP — The government’s top vaccine official working under

WASHINGTON AP — The government’s top vaccine official working under

...

... получава подкрепа от отдела на медицинския институт на Хауърд Хюс от Министерството на научното образование на Робърт Ууд. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.



Вашингтон AP Правителствените съветници се срещат в четвъртък за да решат

Вашингтон AP Правителствените съветници се срещат в четвъртък за да решат

...

... получава подкрепа от научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.




Администрацията по храните и лекарствата измества годишната си политика за

Администрацията по храните и лекарствата измества годишната си политика за

...

... отказало“, включително за „жизненоважни имунизационни програми като тази за ваксинацията за морбили - замърсявания - рубела (MMR), която е ясно установена като безопасна и високоефективна.“


Администрацията по храните и лекарствата казва че е решила да

Администрацията по храните и лекарствата казва че е решила да

...

... на заболяванията също претеглят стеснени препоръки за кадрите. Препоръките на CDC пряко влияят на това, кои ваксинации са длъжни здравни застрахователи да покрият съгласно закона. 


Вашингтон AP Администрацията по храните и лекарствата издаде дългоочаквано одобрение на

Вашингтон AP Администрацията по храните и лекарствата издаде дългоочаквано одобрение на

...

... Отделът за здраве и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от фондацията на Медицинския институт на Хауърд Хюс. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.


WASHINGTON AP — Novavax’s closely watched COVID 19 vaccine is on

WASHINGTON AP — Novavax’s closely watched COVID 19 vaccine is on

...

... Howard Hoghes, които се актуализират по-добре. Научна и образователна медийна група на Института и Фондация Робърт Ууд Джонсън. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.




Регулаторите на САЩ одобриха актуализирани ваксини срещу COVID 19 които са

Регулаторите на САЩ одобриха актуализирани ваксини срещу COVID 19 които са

...

... е подала данни на FDA, показващи, че нейната актуализирана ваксина „генерира значително подобрен отговор” срещу множество вирусни подтипове в сравнение с ваксината от миналата есен.


ВАШИНГТОН AP — Американските регулатори одобриха актуализирани ваксини срещу COVID 19

ВАШИНГТОН AP — Американските регулатори одобриха актуализирани ваксини срещу COVID 19

...

... и наука на Асошиейтед прес получава подкрепа от Научната и образователна медийна група на Медицинския институт Хауърд Хюз. AP е единствено отговорен за цялото съдържание.









Как най-висшият служител на FDA за ваксини определя времето за своята бустерна ваксина срещу COVID и ваксина срещу грип за есента на 2023 г.

Как най-висшият служител на FDA за ваксини определя времето за своята бустерна ваксина срещу COVID и ваксина срещу грип за есента на 2023 г.

...

... от Sanofi и AstraZeneca също е налична за бебета тази година, която се препоръчва да се прилага на бебета, родени преди предстоящия сезон на RSV.


FDA одобрява актуализирани ваксини срещу COVID-19 на Pfizer, Moderna: Ето какво трябва да знаете

FDA одобрява актуализирани ваксини срещу COVID-19 на Pfizer, Moderna: Ето какво трябва да знаете

...

... за контрол на заболяванията настоява да се направи годишна противогрипна ваксина за почти всички на възраст шест месеца и повече. Източник: Ал Джазира и информационни агенции



FDA подписва актуализирани COVID бустери. Ето какво трябва да знаете за новите ваксини за есента на 2023 г.

FDA подписва актуализирани COVID бустери. Ето какво трябва да знаете за новите ваксини за есента на 2023 г.

...

... г.? Ето какво трябва да знаете за вашите възможности. Продължават ли да работят тестовете за COVID-19 след изтичане на валидността им? Ето как да разберете.


На 22 12 2021 Американската администрация по храните и лекарствата издаде разрешение

На 22 12 2021 Американската администрация по храните и лекарствата издаде разрешение

...

... ензими или чернодробно възпаление. Paxlovid не се препоръчва при пациенти с тежко бъбречно или тежко чернодробно увреждане. Подробности за изследвания върху медикамента, можете да прочетете тук.


Американската администрация по храните и лекарствата FDA ще бъде домакин

Американската администрация по храните и лекарствата FDA ще бъде домакин

...

... своето състояние, пациентите са в уникална позиция да информират за разбирането на терапевтичния контекст за разработване и оценка на лекарства“, категорични са от лекарствения регулатор.















Американската агенция по храните и лекарствата FDA оценява искането на

Американската агенция по храните и лекарствата FDA оценява искането на

...

... предвид появата на нови вирусни варианти. Наличността на ограничени данни по въпроса допълнително усложняват вземането на решения в рамките на FDA, посочва още "Уолстрийт джърнъл".