Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) оценява искането на

Американската организация по храните и медикаментите (FDA) прави оценка настояването на компанията Moderna за понижаване на бустерната доза на нейната ваксина против ковид с 50% спрямо първите две имунизационни дози, заяви в четвъртък " Уолстрийт джърнъл ".

Неназовани източници, осведомени по въпроса, обявиха пред финансовото издание, че окончателното решение не е взето, защото някои чиновници считат, че цялостната доза от 100 микрограма ще провокира по-силен имунен отговор спрямо по-малката доза, изключително когато се вземе поради появяването на нови вирусни разновидности.

Наличността на лимитирани данни по въпроса в допълнение усложняват вземането на решения в границите на FDA, показва още " Уолстрийт джърнъл ".