... на две инстанции - пред Комисията за защита от дискриминация (КЗД) и пред Административен съд София-град (АССГ). Делото вече е във Върховния административен съд (ВАС).
Пациентите Редки - Новини
Започва информационна кампания 6000 причини за действие в подкрепа на
...... засегнати от рядко заболяване, пациентски организации, политици, болногледачи, медицински специалисти и изследователи организират разяснителни кампании, за да се повиши информираността на обществото за редките заболявания.
За втора поредна година ще се проведе информационна кампания 6000
...... момента в света са открити над 6000 редки болести, но в България официално са регистрирани едва около 200, които засягат повече от 350 000 души.
Пътят на пациентите с редки болести до съвременно лечение може
...... нуждаят от специфично лечение като CAR-Т терапия и протонна терапия също имат възможност да го получат по съответния ред в чужбина, в страни от ЕС.
В навечерието на поредните парламентарни избори през 2024 година Работната
...... пациентите призовават политиците, са изложени по-детайлно в програмния документ – – на Работната мрежа на гражданските организации на хората, живеещи с редки болести в България
Болница е поставена в Черна тревога след като се сблъска
...... (A&E), когато е възможно." Това е извънредна новина. Следвайте ни в Google News, Flipboard, Apple News, Twitter, Facebook или посетете началната страница на The Mirror.
В навечерието на Световния ден на редките болести – 29
...... поставяне на диагнозата, до получаване на необходимата терапия и възможността за последваща грижа и подкрепа за тях и техните семейства. Ето и основното видео на кампанията:
Община Ловеч се включва в кампанията в подкрепа на пациентите
...... систематични и целенасочени държавни политики, за да бъдат преодолени проблемите в здравната система и да се подобрят грижите за пациентите с редки заболявания в България.
Пациентите с редки заболявания в България са около 5 от
...... може да бъде унаследено от децата на пациентите е силен стимул да се изследва и проследи в семейството възможно най-рано.Ето и целия запис от подкаста:
Представяме Ви първото хибридно събитие под формата на подкаст посветено
...... и психологически, а знанието, че може да бъде унаследено от децата на пациентите е силен стимул да се изследва и проследи в семейството възможно най-рано.
Сред големите проблеми е отсъствието на пациентите от общественото внимание а
...... препоръка е посочено България да участва в съфинансирането на европейските действия в областта на редките болести чрез МЗ, МОН и Министерство на иновациите и растежа.
Всеки ден българско семейство се изправя пред страшната диагноза на
...... скрининг, диагностика лечение и рехабилитация са включени восновния пакет медицински дейности, гарантиран от бюджета на НЗОК. Това налага същите да бъдат финансирани по отделен ред.
С около 5 са се увеличили пациентите с редки неврологични
...... до най-съвременните методи за диагностика на метаболитни и неврологични заболявания. Пациентите получават нови терапии. Проблем обаче има с рехабилитацията и социалната им интеграция, казват лекарите.
С около 5 са се увеличили пациентите с редки неврологични
...... за диагностика на метаболитни и неврологични заболявания. Пациентите получават нови терапии. Проблем обаче има с рехабилитацията и социалната им интеграция, казват лекарите.Последвайте ни във и
След представянето на Националната програма в периода между 2009 2013 г
...... 2022 г., организиран от ARPharM Материалът има информативен характер и не може да замести консултацията с лекар. Преди да предприемете лечение, задължително се консултирайте с лекар.
Пациентите с редки болести ще получават помощ на специална телефонна
...... гама от информация, включително и правни въпроси, които засягат правата им като хора с увреждания. Обажданията към номер 070030097 се тарифират на стандартна цена според използвания оператор.
Около 90 от пациентите с редки болести остават невидими за
...... редките болести започна с едноминутно мълчание в памет на починалите от COVID-19 лекари и пациенти. След пресконференцията лекари и пациенти пуснаха десетки балони във въздуха.
Спреният планов прием на пациентите с редки трябва да отпадне
...... е противопоказно ваксинирането, категоричен бе проф. Търнев. Сериозни странични ефекти от приложените досега ваксини при хората с редки болести не сме наблюдавали, посочи изтъкният невролог.
В подкаста на БНР COVID ваксините ще обърнем специално внимание
...... в Конфедерацията „Защита на здравето“. В края на 2009 г. г-н Томов е избран за нейн председател.Всички епизоди на подкаста "COVID Ваксините" можете да чуете:
Клинична пътека да осигурява специална храна за хората с редки
...... тях дарителски кампании са успешни. Пациентите не бива да бъдат поставяни в ситуацията да разчитат на дарителските кампании, за да живеят, се казва в писмото.
Броят на редките заболявания в света е около 7000 така
...... майките на деца с увреждания през 2018 г. Депутатите вече приеха другите два закона - Закона за хората с увреждания и Закона за личната помощ.
Не по малко от 500 лева месечно ще доплащат за лекарства
...... Гатев и поясни, че цената от 1350 лв. е най-ниската в Европа. На свободния пазар в България въпросното лекарство струва 2000 лева. Редактор: Деница Райкова






















