6000 причини за действие: Започва информационна кампания в подкрепа на пациентите с редки болести
За втора поредна година ще се организира осведомителна акция „ 6000 аргументи за деяние “ в поддръжка на пациентите с редки заболявания. Инициативата се провежда от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България и се организира под патронажа на Комисията по опазването на здравето към 51-то Народно събрание.
Основната цел на самодейността е да увеличи информираността за редките заболявания и да сложи значими въпроси, свързани с навременната диагностика, лекуването и подобряването на качеството на живот на пациентите с този вид болести
Партньори са Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, Българският лекарски съюз, Националната генетична лаборатория, Българската педиатрична асоциация, Българската асоциация по неонатология,Варненското педиатрично ендокринологично сдружение и други медицински сдружения и пациентски организации.
До момента в света са открити над 6000 редки заболявания, само че в България публично са регистрирани едвам към 200, които засягат повече от 350 000 души.
Основната цел на самодейността е да увеличи информираността за редките заболявания и да сложи значими въпроси, свързани с навременната диагностика, лекуването и подобряването на качеството на живот на пациентите с този вид болести
Партньори са Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, Българският лекарски съюз, Националната генетична лаборатория, Българската педиатрична асоциация, Българската асоциация по неонатология,Варненското педиатрично ендокринологично сдружение и други медицински сдружения и пациентски организации.
До момента в света са открити над 6000 редки заболявания, само че в България публично са регистрирани едвам към 200, които засягат повече от 350 000 души.
Източник: moreto.net
КОМЕНТАРИ




