... подсилваща доза за лица над 12-годишна възраст, поясни говорител на компанията.Лабораторните изследвания показват, че ваксината предизвиква силен неутрализиращ отговор на инфекцията чрез производство на антитела.
Европа Ваксината - Новини
Здравните власти в Европа обсъждат дали да последват на примера
...... смисъл“ да се оцени подходът за щадящата доза “тъй като изчерпването на запасите от ваксини е много реален потенциален риск при епидемията от маймунска шарка."
Европейския център за превенция и контрол на заболяванията ECDC публикува
...... облекчаването на ограничителните мерки, Nuvaxovid остана на заден план и дори бившият директор на ЕМA Гуидо Рази определи ниския интерес към нея като „разочароващо представяне“.
Novavax започна да доставя ваксината си за Европа Стенли Ърк
...... Novavax започна да доставя ваксината си за Европа Стенли Ърк, директор и президент на Novavax Препоръчай (0)
Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства че
...... „Янсен“, собственост на „Джонсън и Джонсън“, САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС иРНК ваксини Spikevax и Comirnaty.
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус
...... на възраст от 5 до 11 години", като използва търговското наименование на препарата, предаде БГНЕС. Деца на 3-годишна възраст започват да получават ваксини срещ...
Европейската агенция по лекарствата ЕМА съобщи че експертна група е
...... САЩ (FDA) даде такова одобрение още на 29 октомври, а препаратът на "Пфайзер" вече се прилага в детската възрастова група и в Канада и Израел.
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус
...... отслабва и след около шест месеца е необходима трета бустер доза, особено в случаите, когато до този момент се появят нови, мутирали варианти на инфекцията.
Регулаторният орган на ЕС за лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус
...... отслабва и след около шест месеца е необходима трета бустер доза, особено в случаите, когато до този момент се появят нови, мутирали варианти на инфекцията.
Дневник следи разпространението и ефектите от коронавируса по света Карта
...... покзат, че пациентите с левкемия са изложени на постоянен риск да се заразят с вируса, дори ако са напълно ваксинирани.Всичко, което трябва да знаете за:
Европейският отдел смята че досега е подготвен непълен набор от
...... препаратът е регистриран в 70 държави с общо население от 4 милиарда души. На 4 март регулаторът на ЕС обяви началото на процедура за проверка.
Европейската агенция по лекарствата ЕМА одобри днес използването на ваксината
...... август да ваксинираме възможно най-много деца и младежи на възраст между 12 и 16 години", заяви министърът. През идните седмици стартира разяснителна кампания за родители.
Европейската агенция по лекарствата препоръча времето за съхраняване на ваксината на Пфайзер Бионтех
...... температура 2 - 8 градуса Целзий за период до две седмици вместо твърде ниските температури от минус 80 до минус 60 градуса Целзий, изисквани първоначално.
Политическите сътресения в Словакия са пример за това как руската
...... са били непълни. „Ние сме част от европейското семейство и трябва да се подчиняваме на правилата на това семейство“ - каза Пасторекова. Превод: Ганчо Каменарски
Компанията Джонсън и Джонсън ще възобнови доставките на ваксината си
...... шест случая на жени с усложнения. Компанията посочи, че ще изпълни задълженията си и ще достави 200 млн. дози в Европа и 100 млн. в САЩ.
Ройтерс Първата еднодозова COVID ваксина – на Янсен ще бъде въведена
...... че ваксинираните трябва да търсят медицинска помощ, ако получат силно главоболие, болка в гърдите или краката или задух в рамките на три седмици след ваксинация.
Джонсън и Джонсън Johnson amp Johnson обяви че компанията е
...... спиране на употребата на ваксината на J&J, тъй като шест жени на възраст под 50 години получиха редки кръвни съсиреци след получаване на ваксинационната доза.
Американската фармацевтична компания е решила да забави разпространението на
...... тези случаи съвместно с европейските власти в сферата на медицината. Взехме решение временно да забавим разпространението на нашата ваксина в Европа", се казва в прессъобщението.
От компанията Johnson amp Johnson заявиха че ще забавят пускането
...... Америка за ваксината на „Янсен”, коментира здравният министър Костадин Ангелов и добави, че българските здравни власти очакват Европейската агенция по лекарствата ЕМА да даде становище.
От компанията Johnson Johnson заявиха че ще забавят пускането
...... поради здравословни проблеми. „Взехме решението да забавим активното пускане на нашата ваксина в Европа“, казаха J&J и добавиха, че разглежда случаите с европейските здравни власти.
Вашингтон Американската компания Johnson Johnson реши да отложи прилагането
...... задълбочено проучване на получената информация. Общо EMA получи данни за четири такива епизода извън ЕС, включително един с летален изход. Превод и редакция: Юлиян Марков
Американската корпорация Johnson amp Johnson обяви че отлага доставките на
...... от една доза, след като шестима американци са развили редки заболявания с кръвни съсиреци в рамките на две седмици от поставяне на ваксината. Очаквайте подробности!
Признанието на европейските регулатори по лекарствата че има връзка между
...... властта в ЕС и показва, че все още имаме центъра и периферията", посочва Орешкович. "С други думи - Западът и Изтокът", добавя той.По публикацията работи:
Аргументирана критика към европейските лидери отправи Ню Йорк Таймс Под
...... забрана за износ заплашва да подкопае репутацията на Европа като защитник на отворената търговия и международната система, основана на правила", пише още "Ню Йорк Таймс".
Доставките за ЕС на ваксината срещу коновируса на американската фармацевтична
...... средата на март председателката на ЕК Урсула фон дер Лайен. Ваксината е на базата на вирусен вектор и се прилага в една доза.По публикацията работи:
Доставките за Европейския съюз на ваксината срещу COVID 19 на американската
...... милиона допълнителни дози."Очаква се през второто тримесечие на настоящата година Съюзът да получи около 55 млн. дози", заяви председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен.
Джонсън и Джонсън J J заяви в понеделник че от 19
...... доброволци в САЩ, Южна Африка и страните от Южна Америка са установили, че нейната ефективност е 67% за предотвратяване на заразяване на хората с коронавирус.
Доверието в безопасността на ваксината на AstraZeneca спадна сериозно след
...... в безопасността на ваксината на AstraZeneca спадна сериозно, след като редица държави решиха временно да спрат употребата й заради притеснения, че може да предизвиква тромбози.
Руският президент Владимир Путин отвърна остро на Европа която зачерква
...... ускорена процедура. "С това ваксината "Спутник V" е одобрена вече в държави с общо население над 1,4 милиарда души", се посочва в изявлението на фонда.
Доверието в безопасността на ваксината срещу Covid 19 на компанията АстраЗенека
...... на Pfizer и Moderna, като и двете тези ваксини продължават да се считат от хората за толкова безопасни, колкото при аналогична анкета преди три седмици.
кадър и видео Бтв Случаи на тромбоемболични симптоми в България не
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Паузата в Европа на ваксинациите с ваксината срещу коронавирус на
...... Covid-19 установява, че доверието варира значително в целия континент и е най-високо в Етиопия и Нигер и най-ниско - в Демократична република Конго и Сенегал.
Италия Испания и други европейски държави прекратиха употребата
...... бездействието може да бъде по-рисковано от действието. Понякога може да е болезнено да се изчака сигурността. Не ваксинирането на хора ще струва животи", казва той.
Европейските държави се разделиха относно спирането на имунизациите с AstraZeneca
...... в страните от ЕС, които сериозно изостават от Великобритания и САЩ. То означава по-бавно връщане към нормалния живот и удължаване на икономическите и социални проблеми.
Проблемът на Европа с ваксината срещу коронавируса на AstraZeneca се
...... страната количества от ваксината на AstraZeneca срещу COVID-19. Заповедта за това е издадена в петък от изпълнителния директор на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.
Европейската комисия издаде разрешение за търговия при определени условия за
...... продукта на техните територии. След одобрението на държавите-членки и въз основа на собствения си анализ Комисията реши да предостави разрешение за търговия при определени условия.
Европейската агенция по лекарствата EMA препоръча да се разреши за
...... с пандемията и да защитят живота и здравето на своите граждани", каза Емер Кук, изпълнителен директор на EMA, акцентирайки, че това е първата еднодозова ваксина.
Франция облекчи забраната за имунизиране с АстраЗенека на възрастните предаде
...... на недостига на ваксини в ЕС, увеличаването на честотата на инфекциите в блока и ролята на ваксината на AstraZeneca за овладяването на епидемията във Великобритания.
В средата на март европейските регулатор на лекарствата може да
...... са ваксините на Pfizer и BioNTech, на Moderna, както и на AstraZeneca и Оксфордския университет.Становището на ЕМА трябва да бъде официално одобрено от Европейския съюз.
Компанията АстраЗенека ще достави още 9 милиона дози на Европа
...... доставките седмица по-рано от предвиденото, заяви Фон дер Лайен в "Туитър“. Обявено е още, че освен това компанията ще разшири производствения си капацитет в Европа.
Снимка БулфотоОт Астра Зенека излязоха с официално становище относно глобален проблем с
...... коментарите. Пишете директно на [email protected]. Ще обърнем внимание!За реклама в "Петел" на цена от 50 лева на ПР публикация пишете на и вижте още в - .Прочети тук -
Англо шведската компания AstraZeneca обяви че са отстранени повечето проблеми в
...... разрешение за ЕМА одобри ваксината на AstraZeneka Ваксината на AstraZeneka бе одобрена от Европейския съюз. Това съобщи в Twitter Европейската агенция по лекарствата (ЕМА).
Руските власти са подали документи за регистрация на ваксината срещу
...... изпитания. Тогава беше обявено, че ефективността на ваксината e 90%. „Спутник V“ вече е регистрирана в страни, като Беларус, Венецуела, Боливия и Алжир и Аржентина.
1056 1091 1089 1082 1080 1090 1077 1074 1083 1072 1089 1090 1080 1089 1072 1087 1086 1076 1072 1083 1080 1076 1086 1082 1091 1084 1077 1085 1090 1080 1079 1072 1088 1077 1075 1080 1089 1090 1088 1072 1094 1080 1103 1085 1072 1074 1072 1082 1089 1080 1085 1072 1090 1072 1089 1088 1077 1097 1091
...... в помощ на лечебни заведения Проучване установи детайл от ваксината на "Пфайзер", грижливо спестен от компанията Повече за Коронавирус най-ново: лесни стъпки: просто ръководство: eпидемия:
Руският държавен фонд RDIF подаде заявление за регистрация на COVID в
...... спешна употреба на ваксината наскоро беше отложено в Бразилия, след като здравният регулатор на страната заяви, че документите към заявлението, не отговарят на минималните критерии.
Американската фармацевтична компания Pfizer временно ще намали доставките на ваксината
...... получава достъп до ваксините, поръчани от ЕС, благодарение на Швеция, която купува повече от необходимото и ги продава на съседката си. По-рано бе съобщено, че
EMA съобщи във вторник че е получила заявление от компанията
...... не очаква да сертифицира ваксината на AstraZeneca през януари, но преди дни изрази надежда, че може да вземе това решение до края на текущия месец.
Комитетът за лекарствата в хуманната медицина на Европейската агенция по
...... часа. Държави в Европа затягат ограничителните мерки срещу Covid-19 Въпреки оптимистичните новини за ваксините редица европейски държави продължават да затягат ограничителните мерки. Заради високия брой...
Европейската агенция по лекарствата реши да даде предварително одобрение на
...... млн. дози за тази година от ваксината на Pfizer/BioNTech, както и на 80 млн. дози от Moderna, с възможност за поръчка на още 80 милиона.
Европейската агенция по лекарствата одобри ваксината срещу коронавирус на компанията
...... млн. дози за тази година от ваксината на "Пфайзер“, както и на 80 млн. дози от "Модерна“, с възможност за поръчка на още 80 милиона.