Европейската агенция по лекарствата реши да даде предварително одобрение на

Европейската организация по медикаментите реши да даде авансово утвърждение на имунизацията против COVID-19 на американската компания Moderna. Ваксината получава утвърждение за приложение на хора, навършили пълноправие, се прецизира в известие на организацията в Туитър.

Процедурата планува Европейската комисия, в съгласие с страните от Европейски Съюз, да издаде позволение за достъп на този препарат до пазара, предава Българска телеграфна агенция.  На първата среща, предшествала днешното решение и извършена този понеделник организацията излезе с решение да отсрочи мнението си дали да предложи потреблението на тази ваксина на общоевропейския пазар. Впоследствие стана ясно, че забавянето идва от механически елементи, касаещи броя на дозите във всеки флакон поради което бяха планувани спомагателни съвещания с компанията производител и полемики в работните групи към организацията

В края на декември предходната година европейската лекарствена организация утвърди имунизацията на Pfizer/BioNTech. С днешното решение и предстоящото удостоверение от Европейска комисия, в Европейски Съюз ще бъдат налични две ваксини против ковид. Досега Евросъюза контракти доставката на 300 млн. дози за тази година от имунизацията на Pfizer/BioNTech, както и на 80 млн. дози от Moderna, с опция за поръчка на още 80 милиона.