От компанията Johnson & Johnson заявиха, че ще забавят пускането

От компанията Johnson & Johnson обявиха, че ще забавят стартирането на своята ваксина против СOVID-19 в Европа, откакто американските управляващи подхващат ограничения за прекъсване на потреблението на препарата заради здравословни проблеми.

Американската администрация по храните и медикаментите и Центровете за надзор на болесттите слагат „ пауза” във имунизирането против ковид с еднодозовата ваксина поради 6 обявени случая на необичаен вид кръвен съсирек в Съединени американски щати.

„ Взехме решението да забавим дейното стартиране на нашата ваксина в Европа “, споделиха J&J и прибавиха, че преглеждат случаите с европейските здравни управляващи.


Ваксината против COVID-19 на AstraZeneca има допустима връзка...

Американските здравни управляващи предложиха " паузата " в потреблението на имунизацията на Johnson & Johnson, защото те проверяват всевъзможни връзки сред нея и кръвни съсиреци, заяви регулаторът, представен от Агенция Франс Прес.

Американската администрация по храните и медикаментите FDA и Центровете за надзор на болесттите правят оценка " евентуалната значителност " на 6 докладвани случая на необичаен кръвен съсирек при пациенти, получили имунизацията, пишат от FDA. „ Докато този развой не приключи, ние предлагаме тази пауза “, се споделя в известието, представено от БГНЕС.

Федералните здравни организации в Съединени американски щати приканиха за неотложно прекъсване на използването на еднодозовата коронавирусна ваксина на Johnson & Johnson, поради 6 случая на развито рядко заболяване, включващо кръвни съсиреци, в границите на към две седмици след имунизацията. И шестимата потърпевши са дами на възраст сред 18 и 48 години. Една жена е умряла, а втора жена в Небраска е приета в болница в сериозно положение, оповестява New York Times.


Световната здравна организация утвърди през днешния ден имунизацията против Коронавирус на Johnson & Johnson за незабавна...

Досега близо 7 милиона души в Съединените щати са получили ваксини на Johnson & Johnson и още към 9 милиона дози са били изпратени в обособените щати, съгласно данни на Центровете за надзор и предварителна защита на болесттите.

„ Препоръчваме пауза в използването на тази ваксина от съображения за нерешителност “, обявиха доктор Питър Маркс, шеф на Центъра за оценка и проучване на биологичните артикули на Администрацията по храните и медикаментите и доктор Ан Шукат, основен заместник-директор на CDC, в взаимно изказване. В момента тези нежелани събития наподобяват извънредно редки.

Учените на федерално и държавно равнище ще проучат взаимно вероятните връзки сред имунизацията и случаите. За сряда е планувано незабавно съвещание на външния съвещателен комитет на CDC.

Този ход може доста да усложни напъните за имунизация на нацията в миг, когато доста страни се сблъскват с повишаване на новите случаи и се стремят да се оправят с казуса с имунизациите. Регулаторите в Европа и другаде са загрижени за сходен проблем с друга коронавирусна ваксина, създадена от откривателите на AstraZeneca и Оксфордския университет.

По-голямата част от доставките на ваксини в страната са от двама други производители, Pfizer-BioNTech и Moderna, които дружно доставят повече от 23 милиона дози седмично от двудозовите си ваксини. Няма обилни опасения за сигурността във връзка с нито една от тези ваксини.

Не е ясно доколко паузата при потреблението на имунизацията на Johnson & Johnson ще окаже въздействие върху проектите на администрацията на Байдън да достави задоволително дози ваксина, с цел да може да имунизира всички възрастни в Съединени американски щати до края на май.

Решението за паузата е нов удар както за Johnson & Johnson, по този начин и за проектите на администрацията. В края на предишния месец компанията откри, че служащи в цех в Балтимор, ръководен от нейния подизпълнител, инцидентно са замърсили партида ваксина, принуждавайки компанията да изхвърли от 13 милиона до 15 милиона дози.

Именно от тази ваксина България чака да получи в четвъртък първите 14 400 дози. Обезпокоени сме от днешните известия от Америка за имунизацията на „ Янсен”, разяснява здравният министър Костадин Ангелов и добави, че българските здравни управляващи чакат Европейската организация по медикаментите ЕМА да даде мнение.