РИА Новости: Johnson & Johnson отлагат прилагането на ваксината си в Европа
Вашингтон. Американската компания Johnson & Johnson реши да отсрочи използването на своята ваксина против ковид в Европа, се споделя в известие на компанията, представено от РИА Новости .
Преди това Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) и Центровете за надзор и разпространяване на болесттите (CDC) предложиха фармацевтичното звено на Janssen Pharmaceutical Division на Johnson & Johnson да приключи имунизацията против COVID-19 " заради аргументи, свързани с защитни ограничения ".
Компанията съобщи, че е осведомена със случаи на формиране на кръвни съсиреци след имунизация с нейния препарат. " Освен това преглеждаме тези случаи дружно с европейските здравни управляващи. Решихме да отложим използването на нашата ваксина в Европа авансово ", се споделя в известието на компанията.
Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира изследване на данни за развиването на тромбоемболични затруднения при пациенти, имунизирани с препарата, създаден от Janssen на Johnson & Johnson. Регулаторът акцентира, че до момента в който не бъде потвърдена връзката сред тези затруднения и имунизацията, ще бъде осъществено задълбочено изследване на получената информация. Общо EMA получи данни за четири такива епизода отвън Европейски Съюз, в това число един с летален излаз.
Превод и редакция: Юлиян Марков
Преди това Американската администрация по храните и медикаментите (FDA) и Центровете за надзор и разпространяване на болесттите (CDC) предложиха фармацевтичното звено на Janssen Pharmaceutical Division на Johnson & Johnson да приключи имунизацията против COVID-19 " заради аргументи, свързани с защитни ограничения ".
Компанията съобщи, че е осведомена със случаи на формиране на кръвни съсиреци след имунизация с нейния препарат. " Освен това преглеждаме тези случаи дружно с европейските здравни управляващи. Решихме да отложим използването на нашата ваксина в Европа авансово ", се споделя в известието на компанията.
Европейската организация по медикаментите (EMA) стартира изследване на данни за развиването на тромбоемболични затруднения при пациенти, имунизирани с препарата, създаден от Janssen на Johnson & Johnson. Регулаторът акцентира, че до момента в който не бъде потвърдена връзката сред тези затруднения и имунизацията, ще бъде осъществено задълбочено изследване на получената информация. Общо EMA получи данни за четири такива епизода отвън Европейски Съюз, в това число един с летален излаз.
Превод и редакция: Юлиян Марков
Източник: focus-news.net
КОМЕНТАРИ