J&J кандидатства за одобрение на ваксината си в Европа
В средата на март европейските регулатор на медикаментите може да издаде мнение за утвърждение на имунизацията против COVID-19 на Johnson & Johnson, съобщи „ Ройтерс “.
Американската компания е подала заявление за стартиране на препарата си, разработван от подразделението Janssen, до Европейската организация по медикаментите (ЕМА), до момента в който в това време той се прави оценка и от американските управляващи.
Службата разгласи, че е вероятен бърз обзор на имунизацията, защото към този момент са направени някои оценки на данни в действително време и следва да бъдат прегледани ефикасността, сигурността и качеството.
J&J има подготвеност да стартира да доставя лекарството си срещу новия ковид в Европейския съюз във второто тримесечие на 2021 година. Проучване от предишния месец сподели, че еднодозовият препарат е към 66% сполучлив.
Одобрени в Европа към сегашния миг са имунизациите на Pfizer и BioNTech, на Moderna, както и на AstraZeneca и Оксфордския университет.
Становището на ЕМА би трябвало да бъде публично утвърдено от Европейския съюз.
Американската компания е подала заявление за стартиране на препарата си, разработван от подразделението Janssen, до Европейската организация по медикаментите (ЕМА), до момента в който в това време той се прави оценка и от американските управляващи.
Службата разгласи, че е вероятен бърз обзор на имунизацията, защото към този момент са направени някои оценки на данни в действително време и следва да бъдат прегледани ефикасността, сигурността и качеството.
J&J има подготвеност да стартира да доставя лекарството си срещу новия ковид в Европейския съюз във второто тримесечие на 2021 година. Проучване от предишния месец сподели, че еднодозовият препарат е към 66% сполучлив.
Одобрени в Европа към сегашния миг са имунизациите на Pfizer и BioNTech, на Moderna, както и на AstraZeneca и Оксфордския университет.
Становището на ЕМА би трябвало да бъде публично утвърдено от Европейския съюз.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ