Одобрение Ваксината - Новини

... тъй като се използват в кампании за ваксинация в държавите членки на ЕС. CHMP ще изпрати своята препоръка до Европейската комисия, която ще издаде окончателно решение.

... за одобрение на тези ваксини на 22 юли.Преди това ЕМА заяви, че първите адаптирани към вируса Omicron ваксини могат да бъдат одобрени още през септември. 

... обсъжданията на предложението за промяна в договора между ЕК и страните членки. Скоро се очаква и окончателното решение за одобрение на ваксината от европейските власти. 

... се прилага на деца от 6 до 11 г. Във възрастовата група от 5 до 11 г. досега у нас се прилагаше педиатричната ваксина Comirnaty

... че трябва да се намали разпространението с 85%. Университетът в Хонконг призова властите да помислят пълен локдаун в града. Данните все още не са публикувани. 

... на тази група от деца.От фармацевтичната компания допълниха, че проучванията за трета доза при деца от 6-месечна до 5-годишна възраст все още са в ход.

... агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръчва употребата на ваксината срещу коронавирус "Комирнати", която е разработка на Pfize... Прочети повече Още от АМЕРИКА:

... причини страничния ефект, отколкото ваксината Pfizer/BioNTech. През октомври Moderna заяви, че FDA оценява риска от миокардит след ваксинация и че прегледът забавя разрешаването на своята ваксина при юноши.

... център за превенция и контрол на заболяванията. Прилагането на ваксината на "Модерна" е разрешено в повече от 70 страни, включително и Канада и Европейския съюз.

... от Американския център за превенция и контрол на заболяванията.Прилагането на ваксината на "Модерна" е разрешено в повече от 70 страни, включително Канада и Европейския съюз.

... създава солидарни общества 88 хиляди българи остават без зелени сертификати от днес Заети са всички легла за пациенти с COVID-19 във Военната болница в Сливен

... ваксинация и че прегледът забавя разрешаването на своята ваксина при юноши. Moderna тества специфична за Омикрон бустерна доза Преди дни подобна стъпка обяви и Pfizer

... да се следи, тъй като се използва в целия ЕС, чрез системата за фармакологична бдителност на ЕС и допълнителни проучвания от компанията и европейските органи.

... ЕМА заключи, че ползите от Nuvaxovid надвишават рисковете при защитата от COVID-19, тя ще препоръча издаването на условно разрешение за пускане на пазара", заяви агенцията.

... ЕМА заключи, че ползите от Nuvaxovid надвишават рисковете при защитата от COVID-19, тя ще препоръча издаването на условно разрешение за пускане на пазара", заяви агенцията.

... че ползите от Nuvaxovid надвишават рисковете при защитата от Covid-19, тя ще препоръча издаването на условно разрешение за пускане на пазара", заяви агенцията. , АФП

... одобрение на собствена ваксина за деца на възраст от 5 до 11 години. Този преглед може да приключи през декември, съобщиха от ЕМА миналата седмица.

... организация.Novavax забави подаването на документи за одобрение в САЩ, а миналия месец изданието „Политико“ съобщи, че компанията е изправена пред проблеми с производството и качеството.

... очаква скоро да попълни допълнителни регулаторни документи за получаване на разрешение и на други пазари, включително Европа, Канада, Австралия, Нова Зеландия и Световната здравна организация.

... ваксините на "Пфайзер" и "Модерна" за хората с отслабена имунна система.Страните членки бяха оставени да решават сами дали останалите граждани трябва да получат подсилваща доза.

... в борбата срещу пандемията на коронавирус. Заявленията за одобрение на още 13 лекарства, включително руската "Спутник V" И ЕпивакКорона, са на различни етапи на проучване.

... BioNTech поискаха от Американската администрация по храните и лекарствата да даде зелена светлина на ваксината им за деца на възраст от 5 до 11 години. 

... на възраст между 5 и 11 години са показали, че тя предизвиква силен имунен отговор и в тази възрастова група, съобщиха на 20 септември Pfizer/BioNtech.

... вероятно ще предостави одобрение на ваксината на Pfizer за по-малки деца преди ноември. Досега няма одобрени ваксини срещу Covid-19 за деца под 12 годишна възраст.

... ваксинират деца на 12 и повече години от началото на лятото и се очаква учениците в началните класове да получат първите дози през късната есен.

... ваксинират деца на 12 и повече години от началото на лятото и се очаква учениците в началните класове да получат първите дози през късната есен.

... ваксинират деца на 12 и повече години от началото на лятото и се очаква учениците в началните класове да получат първите дози през късната есен.

... ваксинират деца на 12 и повече години от началото на лятото и се очаква учениците в началните класове да получат първите дози през късната есен.

... лицензирана за употреба в Съединените щати.Както ваксините BioNTech/Pfizer, така и Moderna са разрешени от Европейската агенция по лекарствата за деца на възраст над 12 години.

... Делта. Все още предстои да се реши ваксинацията на деца под 12 години. И Pfizer, и Moderna изучават младежи, като данните се очакват през есента.

... се очакват през есента. Covid ваксината на Pfizer/BioNTech получи пълно одобрение от здравните власти в САЩ Над 92 млн. американци вече са ваксинирани с Pfizer

... в САЩ са получили ваксината Pfizer.  Акциите на Pfizer се повишиха с около 2,5%, а акциите на BioNTech - с над 10%. Още от АМЕРИКА:

... на три дневния процес също ще се разисква дали губернаторът Рон ДеСантис има право да променя решения на училища за въвеждане на носене на маски.

... ваксини, за да създадат по-безопасни пространства за хората да работят и да учат ... този ход от FDA ще им помогне да продължат с тези планове".

... за ваксиниране на служителите си, но други компании изчакват одобрението от федералните власти като една от вероятните причини е избягване на съдебни дела срещу тях.  

... Хората с отслабена имунна система, включително хората, които приемат лекарства, които потискат имунната им система, може да не бъдат защитени, дори ако са напълно ваксиниран."

... с тези планове". В САЩ очакват пълното одобрение на Covid ваксината Pfizer/BioNTech С одобрението ще се увеличат и изискванията за ваксинация в бизнеса и университетите

... Хората с отслабена имунна система, включително хората, които приемат лекарства, които потискат имунната им система, може да не бъдат защитени, дори ако са напълно ваксиниран."

... инфекции. Такива медицински състояния могат да бъдат някои придружаващи заболявания, автоимунни болести, нарушения в работата на костния мозък, лечение с лъчетерапия и химиотерапия и други.

... компанията тепърва трябва да завърши дългосрочно наблюдение на трайността на антителата, преди да може да препоръча на властите кога да се прилага трета доза.  

... хората са получили втората доза, с ефективност от над 90% срещу всички на случаи на Covid-19 и над 95% ефективност срещу тежки случаи на Covid-19.

... с ваксината". Ваксината на BioNTech/Pfizer се основава на нова иРНК технология и е първата ваксина срещу Covid-19, одобрена на Запад в края на миналата година.

... станала четвъртата официална ваксина на Стария континент. Изследванията са доказали, че след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните се предотвратява тежко боледуване на Covid-19.

... от подлежащите на ваксиниране в страната. Новината съобщи ексклузивно "Ройтерс", позовавайки се на представител на ЕС, който участва пряко в поверителните разговори с американската компания.

... и да е информация до НМА”, заяви той. РФПИ отказа да коментира защо е подал заявление до НМА, но заяви, че процесът по кандидатстване напредва.

... са ваксините на Pfizer и BioNTech, на Moderna, както и на AstraZeneca и Оксфордския университет.Становището на ЕМА трябва да бъде официално одобрено от Европейския съюз.

... единствената друга, получила зелена светлина на СЗО. Ваксините AstraZeneca от Индия и Южна Корея съставляват почти всички дози в първата вълна на разпространение на Covax.

... – ефикасността варира, като в Щатите тя е около 72%, докато в Южна Африка, където в момента върлува мутация на COVID-19, тя е само 57%.

... Южна Африка след четири седмици. От Johnson&Johnson твърдят, че ваксината предлага пълна защита от хоспитализация четири седмици след поставянето ѝ. Полезна ли ви беше таз

... още едно предимство пред другите две - тя може да бъде съхранявана при температурния режим на обикновен хладилник и не се нуждае от специални фризери.