Еал - Новини








Европейската агенция за лекарствата ЕАЛ препоръча на страните от Евросъюза

Европейската агенция за лекарствата ЕАЛ препоръча на страните от Евросъюза

...

... "Пфайзер" "Паксловид" намалява риска от хоспитализация и смърт с почти 90 процента. Европейската агенция вече издаде извънредно одобрение за таблетката на конкурентната компания "Мерк".  


В средносрочен и дългосрочен план леченията на COVID ще помогнат за

В средносрочен и дългосрочен план леченията на COVID ще помогнат за

...

... им с времето отслабва, затова препоръчахме подсилващи дози за навършилите пълнолетие, отбеляза Кук. По нейните думи засега ваксините остават основното средство за борба с пандемията.



Eвропейската агенция по лекарствата ЕАЛ започна оценката на заявлението за разрешение

Eвропейската агенция по лекарствата ЕАЛ започна оценката на заявлението за разрешение

...

... продукти. Ако EMA заключи, че ползите от Lagevrio надвишават рисковете при лечението на COVID 19, тя ще препоръча издаване на разрешение за употреба от Европейската комисия.


Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ даде положително становище за две

Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ даде положително становище за две

...

... за хора, които не се нуждаят от допълнителен кислород. От агенцията посочват, че при изпитванията са наблюдавани редки случаи на нежелани реакции при вливане на лекарствата. 





Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд

Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд

...

... Агенцията ще проучи повече данни за неговото качество, безопасност и ефективност, когато бъдат налице. Оттам предполагат, че оценката ще бъде направена по-бързо от обичайните процедури.


Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд

Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд

...

... Агенцията ще проучи повече данни за неговото качество, безопасност и ефективност, когато бъдат налице. Оттам предполагат, че оценката ще бъде направена по-бързо от обичайните процедури.





Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът

Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът

...

... по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения. 






Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция

...

... Ако впоследствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.








Ваксината AstraZeneca не увеличава общата честота на образуване на кръвни

Ваксината AstraZeneca не увеличава общата честота на образуване на кръвни

...

... заключение от съдебномедицинската експертиза за починалата жена от Пловдив, не се наблюдават тромбози и няма причинно-следствена връзка, която да казват медицинските експерти", коментира Богдан Кирилов.


Ваксината на Астра Зенека е сигурна Не може да се

Ваксината на Астра Зенека е сигурна Не може да се

...

... бъде спряно, докато с писмено становище Европейската агенция по лекарствата отхвърли всички съмнения относно безопасността ѝ. Това стана ясно на работно съвещание, свикано от министър-председателя.



Европейската агенция по лекарствата не препоръчва блокиране на партидата от ваксината

Европейската агенция по лекарствата не препоръчва блокиране на партидата от ваксината

...

... постигнала споразумение с BioNTech/Pfizer за още 4 млн. дози ваксини за страните членки. Те могат да поръчат от новите количества с гарантирана доставка преди края на март.













Прекратяване на продажбите на лекарствените продукти съдържащи парацетамол с изменено

Прекратяване на продажбите на лекарствените продукти съдържащи парацетамол с изменено

...

... Медикаментите, съдържащи парацетамол с незабавно освобождаване, които не са засегнати от този преглед ще бъдат, както и преди, налични, допълват от Изпълнителната агенция по лекарствата.