... се използва за лечение на диабет тип 2, както и за отслабване, въпреки че регулацията на телесното тегло не е сред признатите показания за употреба.
Еал - Новини
Ведомството проверява сигнали според които такива че тези препарати могат
...... за лечение на диабет тип 2, както и за отслабване, въпреки че регулацията на телесното тегло не е сред признатите показания за употреба, отбелязва АФП.
Европейска агенция по лекарствата започва рутинна процедура за полза риск на
...... по Здравна каса, ДДС-то трябва да е 9%. За частта, което плаща Здравната каса ДДС-то трябва да е 0%”, категоричен е Гетов.Повече гледайте във видеото.
Европейският орган за контрол на лекарствата заяви че случаите на
...... Унгария, които сочат голяма степен на колебание сред населението за провеждането на тези подсилващи ваксини", каза Тирструп. "Намирам това за много тревожно", допълни той.Снимка: БГНЕС
Eвропейската агенция по лекарствата препоръча да се даде разрешение на
...... така че да са насочени и срещу подварианта "Омикрон ВА.1". Становищата за ваксините ще бъдат изпратени на Европейската комисия, която трябва да вземе окончателното решение.
Първоначалните данни показват че ваксините срещу Covid 19 остават ефективни срещу
...... се новият препарат на „Пфайзер“ да бъде готов през март. От „Модерна“ обявиха, че едва ли ще успеят да разработят нова ваксина до два месеца.
Европейската агенция за лекарствата ЕАЛ препоръча на страните от Евросъюза
...... "Пфайзер" "Паксловид" намалява риска от хоспитализация и смърт с почти 90 процента. Европейската агенция вече издаде извънредно одобрение за таблетката на конкурентната компания "Мерк".
В средносрочен и дългосрочен план леченията на COVID ще помогнат за
...... им с времето отслабва, затова препоръчахме подсилващи дози за навършилите пълнолетие, отбеляза Кук. По нейните думи засега ваксините остават основното средство за борба с пандемията.
В средносрочен и дългосрочен план леченията на ковид ще помогнат
...... блокира задължителната ваксинация на хиляди здравни служители в 10 щата на САЩ Южнокорейската компания Селтрион е сключила договори за износ на моноклонални антитела за Европа
Eвропейската агенция по лекарствата ЕАЛ започна оценката на заявлението за разрешение
...... продукти. Ако EMA заключи, че ползите от Lagevrio надвишават рисковете при лечението на COVID 19, тя ще препоръча издаване на разрешение за употреба от Европейската комисия.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ даде положително становище за две
...... за хора, които не се нуждаят от допълнителен кислород. От агенцията посочват, че при изпитванията са наблюдавани редки случаи на нежелани реакции при вливане на лекарствата.
При ваксината Пфайзер имаме 0 7 случая на миокардит и перикардит
...... 40- годишна възраст в някои държави като Дания и Финландия е сложена на пауза ваксинацията, с цел да бъдат предотвратени нови случаи." - обясни експертът.
Европейската агенция по лекарствата заяви че проучването ѝ е показало
...... много рядко срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ разрешиха поставяне на бустерни дози от ваксините на "Пфайзер", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън".
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд
...... Агенцията ще проучи повече данни за неговото качество, безопасност и ефективност, когато бъдат налице. Оттам предполагат, че оценката ще бъде направена по-бързо от обичайните процедури.
Европейската агенция по лекарствата започна цялостна оценка на лекарството Евушелд
...... Агенцията ще проучи повече данни за неговото качество, безопасност и ефективност, когато бъдат налице. Оттам предполагат, че оценката ще бъде направена по-бързо от обичайните процедури.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ обяви в петък че има възможна
...... погрешно атакува тромбоцитите, да бъде добавено като нежелана реакция с неизвестна честота към информацията като за COVID ваксината на Janssen, така и за ваксината на AstraZeneca.
Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът
...... по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения.
Европейската агенция по лекарствата не може да потвърди дали рискът
...... по който са събирани данните за случаите, не позволяват на агенцията да определи специфичен рисков фактор за предизвикване на състоянието тромбоза със синдром на тромбоцитопения.
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне
...... и приоритет трябва да остане пълното ваксиниране там, където това е възможно. Освен доминиращата мутация "Делта", се разглеждат още вариантите "Ламда" и "Ми", допълни Кавалери.
Страните членки могат да пристъпят към свои планове за поставяне
...... и приоритет трябва да остане пълното ваксиниране там, където това е възможно. Освен доминиращата мутация "Делта", се разглеждат още вариантите "Ламда" и "Ми", допълни Кавалери.
В рамките на деня се очаква становище от Европейската агенция
...... органи, а не да им се пречи. По думите му от това зависи колко дълго ще бъдат прилагани мерките и колко тежки ще са те.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция
...... Ако впоследствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.
Съветът на ЕС предвижда европейските държави да възобновят ограниченията за
...... решен проблемът за онези, които са получили две дози ваксина в различни страни от ЕС, тъй като засега системата отчита и двете дози като "първи".
До края на май Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ очаква
...... може да се очаква заключение. Продължава също оценката на ваксините на "Кюрвак", "Новавакс" и "Синовак", но решението все още е далеч, посочиха представителите на агенцията.
Има възможна връзка между еднодозовата ваксина на Johnson amp Johnson
...... на тези редки кръвни съсиреци. Те включват задух, болка в гърдите, подуване на краката, коремна болка, главоболие, замъглено зрение или малки кръвни петна под кожата.
Лекарственият регулатор на Европейския съюз обяви че започва преглед на
...... е състояние, при което има изтичане на кръв от най-малките кръвоносни съдове в мускулите и телесните кухини, се характеризира с отоци и понижено кръвно налягане.
Европейската агенция по лекарствата ЕАЛ представи днес заключението си че
...... че при тромбози трябва да се действа бързо. Според ЕАЛ е възможно причината за образуването на съсиреци да се дължи на имунна реакция към ваксината.
Ваксината AstraZeneca не увеличава общата честота на образуване на кръвни
...... заключение от съдебномедицинската експертиза за починалата жена от Пловдив, не се наблюдават тромбози и няма причинно-следствена връзка, която да казват медицинските експерти", коментира Богдан Кирилов.
Ваксината на Астра Зенека е сигурна Не може да се
...... бъде спряно, докато с писмено становище Европейската агенция по лекарствата отхвърли всички съмнения относно безопасността ѝ. Това стана ясно на работно съвещание, свикано от министър-председателя.
Не е неочаквано при ваксинирането на милиони хора рядко да
...... на местните здравни власти, допълни тя. Оценяваме оплаквания от всички ваксини и производители. Оценката ни е независима и се основава единствено на науката, заяви Кук.
Европейската агенция по лекарствата не препоръчва блокиране на партидата от ваксината
...... постигнала споразумение с BioNTech/Pfizer за още 4 млн. дози ваксини за страните членки. Те могат да поръчат от новите количества с гарантирана доставка преди края на март.
ЕАЛ публикува съобщение във връзка с блокирането на партида от
...... събития. В България сигналите за странични ефекти се ограничават до болка на мястото на поставяне на инжекция и грипоподобни симптоми след поставянето ѝ“, каза Кирилов.
ЕАЛ публикува съобщение във връзка с блокирането на партида от
...... у нас се очакват 21 060 дози от "Пфайзер". Положителната новина от сряда за допълнителните 4 милиона дози, договорени от ЕС, каза директорът на ИАЛ.
Представителка на Европейската агенция за лекарствата ЕАЛ посъветва страните от
...... трябва да са предмет на геополитически битки. Курц все пак увери, че ще изчака одобрението на ЕАЛ преди тази ваксина да се ползва в Австрия.
Очаква се днес да се произнесе дали ваксината на BioNTech
...... поставяме на 27-ми декември. Тук сме, за да направим проверка как влизат пътуващите от Великобритания на територията на България", каза той на среднощен извънреден брифинг.
Очаква се днес да се произнесе дали ваксината на BioNTech
...... поставяме на 27-ми декември. Тук сме, за да направим проверка как влизат пътуващите от Великобритания на територията на България", каза той на среднощен извънреден брифинг.
В момента се разработват общо 40 които Европейската агенция
...... годишна възраст, без хората с алергични заболявания. При много тежки пациенти няма ефект. Става дума за хората, които не са на механична вентилация", допълни специалистът.
До 29 декември Европейската агенция по лекарствата казва дали ще
...... заяви още Илко Гетов.„С кратка характеристика и листовка, данни за опаковката, европейски доклад за публична оценка. Всички тези неща са прозрачни и проследими във времето".
До 200 служители се очаква да напуснат Европейската агенция по
...... поне в началото - от края на март 2019 година, няма да може да побере всички фармацевти, биолози, биохимици и медици, които работят в агенцията.
България не направи достатъчно за да влезе сериозно в състезанието
...... на английски език, считаме, че то не предава точно смисъла на понятието "Съединението прави силата", освен това, като мото, не звучи добре", допълни още той.
Трябва да се потърси отговорност от хората подготвяли българската кандидатура
...... в последния момент с тия четири, бих ги нарекъл нещастни страници, които поне да бяха минали през човек, който говори добре английски…, заключи Кристиан Вигенин.
Това съобщи на сайта си изданието Политико цитирано от БТА
...... бъде взето от лидерите на ЕС, които ще се опитат да постигнат споразумение на следващата си среща през октомври. Окончателно решение се очаква месец по-късно.
Прекратяване на продажбите на лекарствените продукти съдържащи парацетамол с изменено
...... Медикаментите, съдържащи парацетамол с незабавно освобождаване, които не са засегнати от този преглед ще бъдат, както и преди, налични, допълват от Изпълнителната агенция по лекарствата.