ЕАЛ проверява и ваксината на Johnson & Johnson за случаи на тромбоза
Лекарственият регулатор на Европейския съюз разгласи, че стартира обзор на известия за редки случаи на кръвни съсиреци при четирима души, получили ваксина на " Johnson & Johnson " против КОВИД-19, и уголемява своята инспекция на имунизацията на " АстраЗенека ", включвайки съобщавани случаи на кръвоизливи, съобщи Ройтерс.
Европейската организация по медикаментите (ЕАЛ) прецизира, че три от четирите случая на тромбоза и ниско равнище на тромбоцити са били регистрирани в Съединени американски щати при имунизация с имунизацията на компанията " Johnson & Johnson " от нейното поделение " Янсен ". Един човек е умрял, а един от случаите е бил обявен при клинични тествания.
ЕАЛ за първи път оповестява, че прави инспекция на имунизацията на " Johnson & Johnson ", до момента в който за имунизацията на компанията " АстраЗенека " от седмици се приказва, че може да е обвързвана с образуването на кръвни съсиреци в мозъка и корема, което през седмицата беше доказано и от европейският лекарствен регулатор. Посочените от ЕАЛ аргументи за инспекцията обаче се разграничават от известията от Съединени американски щати по тематиката. Северна Каролина разгласи през вчерашния ден, че стопира имунизацията с препарата на " Johnson & Johnson " след известия за най-малко 26 случая на нежелани странични резултати измежду които зашеметяване, учестено дишане и припадъци.
От своя страна основаната в Съединени американски щати компания " Johnson & Johnson " излезе с позиция, че е осведомена със известията за случаи на тромбоза, които може да са свързани с нейната ваксина против КОВИД-19, и работи с регулаторните управляващи за оценяване на данните и даване на подобаваща информация.
" За момента не е открита ясна причинно-следствена връзка сред тези редки събития и имунизацията на " Янсен " против КОВИД-19 ", декларират от американската компания.
Ваксината на " Johnson & Johnson " е утвърдена за потребление в Европейски Съюз, само че използването й още не е почнала. Засега тя се ползва основно в Съединени американски щати.
ЕАЛ също по този начин оповести за пет обявени случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с имунизацията на " АстраЗенека ". Това е положение, при което има приключване на кръв от най-малките кръвоносни съдове в мускулите и телесните кухини, се характеризира с отоци и намалено кръвно налягане.
Европейската организация по медикаментите (ЕАЛ) прецизира, че три от четирите случая на тромбоза и ниско равнище на тромбоцити са били регистрирани в Съединени американски щати при имунизация с имунизацията на компанията " Johnson & Johnson " от нейното поделение " Янсен ". Един човек е умрял, а един от случаите е бил обявен при клинични тествания.
ЕАЛ за първи път оповестява, че прави инспекция на имунизацията на " Johnson & Johnson ", до момента в който за имунизацията на компанията " АстраЗенека " от седмици се приказва, че може да е обвързвана с образуването на кръвни съсиреци в мозъка и корема, което през седмицата беше доказано и от европейският лекарствен регулатор. Посочените от ЕАЛ аргументи за инспекцията обаче се разграничават от известията от Съединени американски щати по тематиката. Северна Каролина разгласи през вчерашния ден, че стопира имунизацията с препарата на " Johnson & Johnson " след известия за най-малко 26 случая на нежелани странични резултати измежду които зашеметяване, учестено дишане и припадъци.
От своя страна основаната в Съединени американски щати компания " Johnson & Johnson " излезе с позиция, че е осведомена със известията за случаи на тромбоза, които може да са свързани с нейната ваксина против КОВИД-19, и работи с регулаторните управляващи за оценяване на данните и даване на подобаваща информация.
" За момента не е открита ясна причинно-следствена връзка сред тези редки събития и имунизацията на " Янсен " против КОВИД-19 ", декларират от американската компания.
Ваксината на " Johnson & Johnson " е утвърдена за потребление в Европейски Съюз, само че използването й още не е почнала. Засега тя се ползва основно в Съединени американски щати.
ЕАЛ също по този начин оповести за пет обявени случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с имунизацията на " АстраЗенека ". Това е положение, при което има приключване на кръв от най-малките кръвоносни съдове в мускулите и телесните кухини, се характеризира с отоци и намалено кръвно налягане.
Източник: manager.bg
КОМЕНТАРИ